Os inibidores da IQCF6 são uma classe de compostos químicos concebidos para interferir especificamente com a função da proteína IQCF6. A IQCF6, membro da família de proteínas que contêm o motivo IQ, está envolvida na regulação dos processos de ligação e sinalização do cálcio, que são fundamentais para uma vasta gama de funções celulares. O motivo IQ é conhecido por mediar interações com a calmodulina e outras proteínas de uma forma dependente do cálcio, desempenhando um papel significativo na transdução de sinais e na homeostase celular. Os inibidores do IQCF6 são desenvolvidos para bloquear a sua interação com outros componentes celulares, modulando assim as vias dependentes do cálcio que regula. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que se encaixam nas bolsas de ligação da proteína, interrompendo a sua capacidade de se ligar à calmodulina ou a outros parceiros. A estrutura dos inibidores da IQCF6 imita frequentemente as regiões das proteínas que interagem naturalmente com a proteína IQCF6, permitindo-lhes ligar-se competitivamente aos seus locais activos ou reguladores. Podem também estabilizar uma conformação inativa da proteína, impedindo-a de participar nas cascatas de sinalização de cálcio. Dada a importância da sinalização do cálcio em diversos processos celulares, os inibidores da IQCF6 podem ter um impacto significativo em múltiplas vias biológicas. O desenvolvimento destes inibidores exige uma compreensão profunda da biologia estrutural do IQCF6 e da dinâmica das interações proteicas dependentes do cálcio. Os estudos estruturais, incluindo a cristalografia e o docking molecular, são frequentemente utilizados para conceber estes inibidores com elevada especificidade e afinidade para a IQCF6, assegurando que visam seletivamente esta proteína sem efeitos fora do alvo noutras proteínas de ligação ao cálcio.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibidor de cinase de largo espetro, com potencial para afetar várias vias de sinalização celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe a mTOR, uma quinase envolvida em muitos processos celulares, possivelmente com impacto na expressão proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, com potencial influência nas vias de sinalização relacionadas com a expressão e função das proteínas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, conhecido por afetar as vias de sinalização que influenciam a expressão e a atividade das proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese proteica, afectando potencialmente a expressão global de proteínas, incluindo a IQCF6. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturba o transporte de proteínas no interior das células, afectando potencialmente o processamento e a função das proteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma, pode influenciar a degradação e a renovação das proteínas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Inibe a autofagia, afectando potencialmente a degradação das proteínas e a homeostase celular. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Um inibidor da HSP90, que afecta potencialmente a dobragem e a estabilidade das proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, pode influenciar indiretamente as vias de sinalização e as funções das proteínas. |