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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane | 30007-47-7 | sc-254789 sc-254789A sc-254789B | 5 g 10 g 100 g | $121.00 $162.00 $222.00 | ||
O 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano actua como um ionóforo, formando complexos estáveis com iões metálicos, promovendo a sua translocação através das membranas biológicas. A sua estrutura única de dioxano permite a solvatação eficaz de catiões, enquanto os substituintes bromo e nitro aumentam as propriedades de retirada de electrões, influenciando a dinâmica da reação. Este composto apresenta uma seletividade distinta para iões específicos, facilitando a troca rápida de iões e alterando o potencial da membrana, o que pode ter impacto na homeostase iónica celular. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
A salinomicina funciona como um ionóforo ligando-se seletivamente a catiões monovalentes, particularmente iões de sódio e potássio, facilitando o seu transporte através das membranas lipídicas. A sua estrutura única de poliéter cria uma cavidade hidrofóbica que estabiliza os complexos iónicos, aumentando a permeabilidade. A capacidade do composto de interromper os gradientes iónicos leva à alteração das vias de sinalização celular. Além disso, o seu perfil cinético permite uma troca rápida de iões, influenciando significativamente o equilíbrio iónico celular e a dinâmica do potencial da membrana. | ||||||
Picrotin | 21416-53-5 | sc-228947 | 250 mg | $147.00 | ||
A picrotina actua como um ionóforo, facilitando o transporte de iões específicos através das membranas lipídicas através de interações moleculares únicas. A sua estrutura permite a formação de complexos ião-ligando estáveis, o que aumenta a solubilidade dos iões em ambientes hidrofóbicos. O composto apresenta uma seletividade notável para determinados catiões, influenciando a cinética da reação e os processos de troca iónica. Esta seletividade desempenha um papel crucial na modulação de gradientes electroquímicos, com impacto na homeostase iónica celular. | ||||||
CHAPS | 75621-03-3 | sc-29088 sc-29088A sc-29088B | 10 g 25 g 50 g | $219.00 $420.00 $663.00 | 4 | |
O CHAPS actua como um ionóforo, formando complexos estáveis com catiões, influenciando particularmente o transporte de iões divalentes como o cálcio e o magnésio. A sua estrutura zwitteriónica única aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo uma interação eficaz com as membranas. A natureza anfifílica do composto facilita a rutura das bicamadas lipídicas, permitindo a permeação selectiva de iões. Este comportamento altera os gradientes electroquímicos, com impacto na homeostase celular e nos mecanismos de sinalização. | ||||||
CCR4 Antagonist | 864289-85-0 | sc-221406A sc-221406 sc-221406B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $110.00 $136.00 | 7 | |
O CCR4 Antagonist actua como um ionóforo ao estabelecer interações específicas com espécies catiónicas, promovendo o seu transporte através das membranas celulares. A sua conformação única permite-lhe estabilizar os iões carregados, aumentando a sua solubilidade em ambientes lipídicos. O composto demonstra uma cinética de reação notável, facilitando processos rápidos de troca de iões. Além disso, a sua natureza anfifílica ajuda a perturbar a integridade das membranas, influenciando assim a distribuição dos iões e a homeostasia celular. | ||||||
N4-Phthalylsulfathiazole | 85-73-4 | sc-236149 | 250 mg | $100.00 | ||
O N4-Phthalylsulfathiazole actua como ionóforo, facilitando o transporte seletivo de catiões através das membranas biológicas. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma forte coordenação com iões-alvo, levando à formação de complexos ião-ligando estáveis. Este composto apresenta uma afinidade notável por catiões específicos, o que aumenta a sua capacidade de perturbar gradientes electroquímicos. Além disso, as suas interações com os componentes da membrana podem influenciar a dinâmica dos canais iónicos, contribuindo para a alteração dos ambientes iónicos celulares. | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
A bacitracina funciona como um ionóforo, promovendo a translocação de iões metálicos através de bicamadas lipídicas. A sua estrutura peptídica cíclica permite interações de ligação específicas com catiões, criando complexos estáveis que facilitam o movimento dos iões. A capacidade única deste composto para alterar a permeabilidade da membrana pode ter um impacto significativo na homeostase iónica. Além disso, as interações da bacitracina com as proteínas da membrana podem modular a sua atividade, influenciando ainda mais a dinâmica dos iões celulares e as vias de sinalização. | ||||||
Colistin sodium methanesulfonate | 8068-28-8 | sc-252624 | 1 g | $147.00 | 1 | |
O metanossulfonato de sódio de colistina actua como um ionóforo, facilitando o transporte de catiões através das membranas biológicas através de interações de ligação específicas. A sua estrutura anfifílica única permite-lhe integrar-se em bicamadas lipídicas, criando ambientes localizados que estabilizam as espécies iónicas. Este composto apresenta uma seletividade notável para determinados iões, influenciando a sua distribuição e os gradientes de concentração. A natureza dinâmica das suas interações de ligação contribui para a sua eficácia na modulação do fluxo iónico e do potencial da membrana. | ||||||
Chlorhexidine digluconate solution | 18472-51-0 | sc-252570 sc-252570A | 25 ml 100 ml | $38.00 $93.00 | 4 | |
A solução de digluconato de clorexidina apresenta propriedades ionóforas devido à sua natureza catiónica, o que lhe permite interagir com componentes de membrana com carga negativa. A sua estrutura dupla de biguanida aumenta a afinidade de ligação a vários iões metálicos, promovendo o seu transporte através das membranas lipídicas. As caraterísticas anfifílicas deste composto facilitam a rutura das bicamadas lipídicas, levando a uma alteração da fluidez e permeabilidade das membranas. Estas interações podem influenciar os gradientes iónicos e o equilíbrio eletroquímico celular, afectando os mecanismos globais de transporte iónico. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
O salbutamol funciona como um ionóforo ao interagir seletivamente com espécies catiónicas, promovendo o seu movimento transmembranar. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe formar complexos transitórios com iões, aumentando a sua solubilidade em ambientes lipídicos. Este composto apresenta uma cinética rápida no transporte de iões, permitindo uma modulação eficiente do equilíbrio iónico nos sistemas celulares. A capacidade de alterar a permeabilidade da membrana e os gradientes de concentração de iões sublinha o seu papel distinto nos mecanismos de transporte iónico. | ||||||