Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do CCR4 Antagonist, Número CAS: 864289-85-0
CCR4 Antagonist (CAS 864289-85-0)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
2-(1,4′-Bipiperidine-1′-yl)-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine; 2-(1,4′-Bipiperidin)-1′-yl-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine; C-021
Aplicacao:
CCR4 Antagonist é um composto diaminoquinazolina e um potente antagonista do CCR4
Numero VAT:
864289-85-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
467.66
Separar por Funcao:
C27H41N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O CCR4 Antagonist é um composto de diaminoquinazolina permeável às células que actua como um potente antagonista do recetor de quimiocina acoplado à proteína G CKR-4 (CCR4). O CCR4 Antagonist demonstrou inibir a quimiotaxia mediada por CCL22/CCR4 em culturas murinas e humanas. O recetor CCR4 liga-se principalmente a determinadas quimiocinas, em particular ao CCL17 (TARC) e ao CCL22 (MDC). Estas quimiocinas estão envolvidas na migração dirigida (quimiotaxia) de células imunitárias específicas, nomeadamente linfócitos T-helper tipo 2 (Th2). As células Th2 estão implicadas em respostas alérgicas e noutras respostas imunitárias. O CCR4 pode estar sobre-expresso em determinadas células cancerígenas, nomeadamente em alguns tipos de leucemia e linfoma de células T. O bloqueio do CCR4 pode prejudicar a migração e a sobrevivência destas células cancerígenas.
CCR4 Antagonist (CAS 864289-85-0) Referencias
- Descoberta de potentes antagonistas do CCR4: Síntese e estudo da relação estrutura-atividade de 2,4-diaminoquinazolinas. | Yokoyama, K., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7021-32. PMID: 18539035
- A paladina medeia a ativação de fibroblastos induzida pela rigidez no microambiente tumoral. | McLane, JS. and Ligon, LA. 2015. Biophys J. 109: 249-64. PMID: 26200861
- A melatonina modula o microambiente do glioblastoma multiforme através da ativação da sirtuína 1. | Lai, SW., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31207928
- A interação entre as células iNKT e as células T CD8 no baço requer o eixo IL-4/CCL17 para a geração de células efectoras de curta duração. | Valente, M., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 25816-25827. PMID: 31796596
- A sinalização CCL22 contribui para a resistência ao sorafenib no carcinoma hepatocelular associado ao vírus da hepatite B. | Gao, Y., et al. 2020. Pharmacol Res. 157: 104800. PMID: 32278046
- O antagonista CCR4 (C021) influencia o nível de factores nociceptivos e aumenta a potência analgésica da morfina num modelo de dor neuropática em ratos. | Bogacka, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 880: 173166. PMID: 32407723
- O bloqueio do CCR4 diminui a hipersensibilidade e melhora a analgesia com opiáceos - evidências de um modelo de neuropatia diabética em ratos. | Bogacka, J., et al. 2020. Neuroscience. 441: 77-92. PMID: 32592824
- A administração do antagonista CCR4 (C021) diminui a hipersensibilidade e aumenta a potência analgésica da morfina e da buprenorfina num modelo de dor neuropática em ratos. | Bogacka, J., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1241. PMID: 32760393
- O CCL17 recombinante melhora a resolução do hematoma e a ativação da via de sinalização CCR4/ERK/Nrf2/CD163 após hemorragia intracerebral em ratinhos. | Deng, S., et al. 2020. Neurotherapeutics. 17: 1940-1953. PMID: 32783091
- A ativação de CCR4 dependente de CCL17 recombinante alivia a neuroinflamação e a apoptose neuronal através da via de sinalização PI3K/AKT/Foxo1 após ICH em ratos. | Deng, S., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 62. PMID: 33648537
- Antagonistas dos receptores de quimiocinas com atividade bloqueadora dos receptores α1-adrenérgicos. | DeSantis, AJ., et al. 2021. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 33: 519-523. PMID: 34144642
- As células dendríticas residentes na pele medeiam a dor pós-operatória através do CCR4 nos neurónios sensoriais. | Silva, JR., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35046040
- O CCL17 impulsiona a ativação dos fibroblastos na progressão da fibrose pulmonar através do aumento da sinalização TGF-β/Smad. | Wang, QR., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 210: 115475. PMID: 36870575
Inibidor de:
CKR-4, e Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CCR4 Antagonist, 1 mg | sc-221406A | 1 mg | $80.00 | |||
CCR4 Antagonist, 5 mg | sc-221406 | 5 mg | $110.00 | |||
CCR4 Antagonist, 10 mg | sc-221406B | 10 mg | $136.00 |