Os inibidores da integrina são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função das integrinas, que são receptores transmembranares envolvidos na adesão celular, na sinalização e na manutenção da integridade dos tecidos. As integrinas são proteínas heterodiméricas compostas por subunidades alfa (α) e beta (β) e desempenham um papel crucial na mediação das interações entre as células e a matriz extracelular (MEC), bem como entre as próprias células. Estes receptores são essenciais para vários processos celulares, incluindo a migração, a proliferação e a diferenciação. Os inibidores da integrina funcionam bloqueando a ligação das integrinas aos seus ligandos, tais como proteínas da MEC como a fibronectina, o colagénio e a laminina, interrompendo assim as vias de sinalização mediadas pela integrina e os processos de adesão.
A inibição das integrinas por estes compostos envolve normalmente a ligação dos inibidores ao domínio extracelular da integrina ou à interface integrina-ligando, impedindo que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para a ligação e ativação do ligando. Este bloqueio pode interferir com a capacidade da célula para aderir à MEC ou a outras células, o que pode ter efeitos significativos a jusante na motilidade, sobrevivência e comunicação celular. Além disso, os inibidores da integrina podem afetar o agrupamento de integrinas na superfície celular, o que é importante para a formação de adesões focais e para a transdução de sinais da MEC para a maquinaria de sinalização intracelular. Ao perturbar estes processos, os inibidores da integrina podem alterar a dinâmica do citoesqueleto, afetar a expressão genética e influenciar vários comportamentos celulares. A compreensão dos mecanismos de inibição da integrina é crucial para elucidar os papéis destes receptores na fisiologia celular, particularmente no contexto da forma como as células interagem com o ambiente circundante e respondem a estímulos mecânicos e bioquímicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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RGD peptide (GRGDNP) | 114681-65-1 | sc-201176 | 5 mg | $199.00 | 13 | |
O péptido RGD (GRGDNP) é um ligando vital da integrina que facilita a adesão celular através da sua ligação específica aos receptores da integrina. Este péptido apresenta uma capacidade única de imitar componentes naturais da matriz extracelular, promovendo vias de sinalização celular que influenciam a migração e a proliferação. A sua conformação estrutural permite interações eficazes com as integrinas, conduzindo a alterações distintas no comportamento celular. A estabilidade do péptido em condições fisiológicas reforça o seu papel na mediação das interações célula-matriz extracelular. | ||||||
Fibronectin Inhibitor Inhibitor | 91037-65-9 | sc-202156 | 25 mg | $194.00 | 3 | |
O inibidor da fibronectina actua como um antagonista competitivo das integrinas, interrompendo a sua interação com a fibronectina. Este composto liga-se seletivamente aos receptores de integrina, alterando a sua conformação e inibindo as vias de sinalização a jusante associadas à adesão e migração celular. A sua estrutura molecular única permite interações específicas que modulam a atividade da integrina, influenciando a dinâmica celular e a integridade estrutural da matriz extracelular. A cinética do inibidor revela um equilíbrio matizado entre a afinidade de ligação e as taxas de dissociação, afectando a sua eficácia global na modulação da integrina. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O E7820 é um inibidor de multi-quinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFRs). O seu impacto nos FGFRs pode influenciar as vias de sinalização a jusante, potencialmente em intersecção com os processos mediados pela Integrina α6. Embora o mecanismo exato possa envolver um complexo cruzamento de sinalização, a capacidade do E7820 para modular múltiplas vias posiciona-o como um candidato para influenciar indiretamente as respostas celulares dependentes da Integrina α6 em diversos contextos biológicos. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
O TAK-285 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a quinase HER2 (ErbB2). Ao inibir a HER2, o TAK-285 interrompe as vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a quinase de adesão focal (FAK), que desempenha um papel nos processos mediados pela integrina. Esta perturbação pode afetar indiretamente a sinalização da integrina α6, influenciando potencialmente a adesão e a migração celular em vários contextos. | ||||||
Elvitegravir-d6 (Major) | 1131640-69-1 | sc-207616 | 1 mg | $360.00 | ||
O Elvitegravir-d6 (Major) actua como um potente modulador da integrina, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações integrina-ligando através de um impedimento estérico único. Este composto apresenta afinidades de ligação distintas que influenciam os estados de ativação da integrina, alterando assim as cascatas de sinalização a jusante. O seu perfil cinético revela uma fase de associação rápida, seguida de uma dissociação prolongada, que pode levar a efeitos sustentados na adesão e migração celular mediada pela integrina. A marcação isotópica do composto melhora a sua deteção em sistemas biológicos complexos, fornecendo informações sobre a dinâmica da integrina. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor potente e seletivo da quinase de adesão focal (FAK). A FAK está envolvida nas vias de sinalização da integrina, e a inibição da FAK pelo PF-562271 interrompe os eventos de sinalização a jusante. Ao visar um interveniente-chave na cascata de sinalização da integrina, o PF-562271 tem o potencial de modular os processos celulares mediados pela integrina α6, afectando a adesão, a migração e outras funções. | ||||||
RWJ 50271 | 162112-37-0 | sc-362792 sc-362792A | 10 mg 50 mg | $205.00 $829.00 | ||
O RWJ 50271 funciona como um modulador seletivo da atividade da integrina, apresentando uma capacidade única de alterar a conformação da integrina através de interações moleculares específicas. Este composto envolve-se em dinâmicas de ligação distintas, influenciando os processos celulares mediados pela integrina. A sua cinética de reação evidencia um equilíbrio bem ajustado entre as taxas de associação e dissociação, que pode afetar significativamente o agrupamento da integrina e as vias de sinalização celular subsequentes. As caraterísticas estruturais do composto facilitam o envolvimento direcionado com os subtipos de integrina, aumentando a sua especificidade na modulação das respostas celulares. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
O SB273005 liga-se diretamente à Integrina αV, inibindo a sua interação com as proteínas da matriz extracelular e, consequentemente, as suas funções de sinalização e de adesão celular. | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
O tirofiban bloqueia a função da Integrina αV ao impedir a sua ligação ao fibrinogénio, um ligando. | ||||||
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | $380.00 | ||
O TC-I 15 é um inibidor que visa especificamente e regula negativamente a função da Integrina αV. |