Integrin α6 Inibidores
Os inibidores comuns da integrina α6 incluem, entre outros, TAK 285 CAS 871026-44-7, PF-562271 CAS 717907-75-0, Cilengitide CAS 188968-51-6, E7820 CAS 289483-69-8 e Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
Os inibidores da Integrina α6 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos concebidos para modular as funções celulares da Integrina α6, um recetor transmembranar conhecido pelo seu envolvimento na adesão celular, migração e transdução de sinais. Estes inibidores, quer actuem diretamente sobre a Integrina α6 quer influenciem as vias associadas, desempenham um papel fundamental na revelação dos meandros moleculares das respostas celulares mediadas por este subtipo de integrina. Os inibidores directos, como o TAK-285, o PF-562271, o Cilengitide e o VS-6063, visam especificamente os componentes da cascata de sinalização da integrina, perturbando os eventos a jusante e alterando as respostas celulares. Por exemplo, o TAK-285, um inibidor da quinase HER2, tem um impacto indireto na integrina α6 ao interromper a sinalização da quinase de adesão focal (FAK), um mediador essencial da função da integrina. O PF-562271, um inibidor seletivo da FAK, afecta diretamente a FAK, influenciando os processos relacionados com a integrina. O cilengitide, um antagonista do péptido RGD cíclico, interfere com a adesão e a migração mediadas pela integrina, afectando as funções dependentes da integrina α6. O VS-6063, que tem como alvo a FAK, interrompe as cascatas de sinalização da integrina e as respostas celulares mediadas pela Integrina α6.
Outros compostos, como o E7820 e o GLPG0187, interagem com múltiplos alvos, incluindo os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR) e as integrinas. O seu amplo impacto nas vias de sinalização fornece informações sobre a intrincada rede que rege os processos mediados pela integrina, influenciando indiretamente as respostas dependentes da integrina α6. Do mesmo modo, o sunitinib, um inibidor da tirosina quinase de receptores multiobjectivo, afecta os receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFRs) e os receptores do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFRs), intersectando-se indiretamente com a sinalização da integrina α6 na angiogénese e na dinâmica do microambiente tumoral. Os inibidores de pequenas moléculas, como o EHop-016, têm como alvo específico as Rac GTPases e a protease específica da ubiquitina 1 (USP1), respetivamente.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
O TAK-285 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a quinase HER2 (ErbB2). Ao inibir a HER2, o TAK-285 interrompe as vias de sinalização a jusante, incluindo as que envolvem a quinase de adesão focal (FAK), que desempenha um papel nos processos mediados pela integrina. Esta perturbação pode afetar indiretamente a sinalização da integrina α6, influenciando potencialmente a adesão e a migração celular em vários contextos. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um inibidor potente e seletivo da quinase de adesão focal (FAK). A FAK está envolvida nas vias de sinalização da integrina, e a inibição da FAK pelo PF-562271 interrompe os eventos de sinalização a jusante. Ao visar um interveniente-chave na cascata de sinalização da integrina, o PF-562271 tem o potencial de modular os processos celulares mediados pela integrina α6, afectando a adesão, a migração e outras funções. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide é um antagonista do péptido RGD cíclico que tem como alvo as integrinas, incluindo a αvβ3 e a αvβ5. Embora não seja específico da integrina α6, o impacto do Cilengitide nas integrinas pode influenciar vários processos celulares. Impede a adesão e a migração mediadas pela integrina, afectando potencialmente as funções dependentes da integrina α6. As suas propriedades anti-angiogénicas realçam ainda mais o seu papel na modulação dos processos associados à integrina que podem influenciar indiretamente a sinalização da Integrina α6. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
O E7820 é um inibidor de multi-quinase que tem como alvo múltiplos receptores, incluindo os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFRs). O seu impacto nos FGFRs pode influenciar as vias de sinalização a jusante, potencialmente em intersecção com os processos mediados pela Integrina α6. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase de receptores multiobjectivo com impacto nos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFRs) e nos receptores do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFRs). A sua influência nos VEGFRs pode intervir indiretamente nos processos mediados pela Integrina α6, nomeadamente na angiogénese e na dinâmica do microambiente tumoral. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
O EHop-016 é um inibidor seletivo da Rac GTPase. As Rac GTPases desempenham um papel na dinâmica do citoesqueleto e na migração celular, processos fortemente regulados pelas integrinas. Ao inibir as Rac GTPases, o EHop-016 pode ter um impacto indireto nas respostas celulares mediadas pela integrina α6, nomeadamente na adesão e migração. | ||||||