Os inibidores Int-6 (sítio de integração 6) são uma classe de compostos químicos que visam principalmente uma proteína celular conhecida como Int6 ou eIF3e (fator de iniciação da tradução eucariótica 3e). A Int6 é uma subunidade do fator de iniciação da tradução eucariótica eIF3, que desempenha um papel crucial na síntese proteica, um processo celular fundamental, essencial para o crescimento e a manutenção de todos os organismos vivos. Os inibidores da Int6 funcionam perturbando as suas actividades normais no complexo eIF3, o que tem consequências significativas para a regulação da síntese proteica celular e pode afetar várias funções celulares.
O complexo eIF3, do qual Int6 é uma subunidade, está envolvido em várias etapas fundamentais do início da tradução, incluindo o recrutamento do ribossoma para o ARNm (ARN mensageiro) e o rastreio do ribossoma ao longo do ARNm para identificar o códão de início. O Int6, como parte deste complexo, contribui para a montagem e função correctas do eIF3 durante o início da tradução. Os inibidores da Int6 são concebidos para interferir com estas funções, quer ligando-se diretamente à Int6, quer afectando a sua interação com outros componentes do complexo eIF3. Esta perturbação pode levar a uma síntese proteica desregulada, causando potencialmente um impacto global na produção de proteínas celulares, o que, por sua vez, pode influenciar vários processos celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Estabelece ligações cruzadas com o ADN, causando danos no ADN e inibindo a divisão celular em células que se dividem rapidamente. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo e inibe tirosina-quinases específicas, como a BCR-ABL, envolvidas no crescimento de células cancerígenas. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio no tecido mamário, bloqueando os efeitos promotores de crescimento do estrogénio. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases envolvidas na proliferação de células tumorais e na angiogénese, interrompendo as vias de crescimento do cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteasoma, impedindo a degradação de proteínas que regulam o ciclo celular e a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibe a quinase mTOR, reduzindo o crescimento celular, a proliferação e a angiogénese nas células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo as quinases BRAF mutadas no melanoma, inibindo a via MAPK, que impulsiona o crescimento do tumor no melanoma. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloqueia a atividade da tirosina quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização envolvidas no crescimento das células do cancro do pulmão. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibe as cinases JAK1 e JAK2, reduzindo a inflamação e a proliferação celular anormal em doenças como a mielofibrose. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Aprisiona as enzimas PARP nos locais de danos no ADN, impedindo a reparação do ADN em células cancerígenas com genes BRCA defeituosos. |