INSM2, ou Insulinoma-Associado 2, é uma proteína codificada pelo gene INSM2 em humanos. Pertence a uma família de proteínas implicadas na regulação da expressão génica durante o desenvolvimento e a diferenciação das células neuroendócrinas. O INSM2 é particularmente interessante devido ao seu papel como repressor transcricional, o que significa que pode inibir a expressão de outros genes, influenciando assim o crescimento celular e a regulação hormonal. A expressão do INSM2 é fortemente regulada e muitas vezes restrita a tecidos específicos, o que é indicativo dos seus papéis especializados. Durante o desenvolvimento fetal, pensa-se que o INSM2 está envolvido na maturação das células pancreáticas e que os seus padrões de expressão são cuidadosamente modulados em relação ao ciclo celular e a sinais de diferenciação.
A investigação tem sugerido que o INSM2 pode ter um papel duplo, funcionando em processos celulares normais e em condições patológicas como a tumorigénese. Por exemplo, a sua desregulação tem sido associada ao desenvolvimento de insulinomas, que são tumores pancreáticos raros caracterizados pela produção excessiva de insulina. A função do INSM2 não é totalmente clara, mas acredita-se que interage com várias vias de sinalização que são críticas para a função e desenvolvimento endócrino. A compreensão dos mecanismos pelos quais o INSM2 actua pode fornecer informações valiosas não só sobre os processos normais de desenvolvimento, mas também sobre a patologia das doenças associadas ao sistema endócrino. Como repressor transcricional, a atividade do INSM2 é provavelmente modulada por uma rede complexa de sinais moleculares, que podem incluir interacções com outras proteínas, resposta a sinais hormonais e, possivelmente, feedback do estado metabólico da célula. O estudo do INSM2 continua a ser uma área de investigação importante para a compreensão da diferenciação celular e do desenvolvimento de determinados cancros.
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