Os inibidores da ING4 referem-se a uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína inibidora do crescimento 4 (ING4), um membro da família ING de supressores tumorais. A ING4, também conhecida como inibidor do crescimento 4, é um modulador crucial de vários processos celulares, incluindo a remodelação da cromatina, a regulação da transcrição e a reparação do ADN. As proteínas da família ING distinguem-se pela sua capacidade de interagir com complexos de histona acetiltransferase e histona desacetilase, contribuindo para a modulação da expressão genética e para a regulação epigenética. A ING4 actua especificamente como uma ponte entre a cromatina e estes complexos enzimáticos, exercendo as suas funções através do seu dedo conservado de homeodomínio vegetal (PHD) e de sinais de localização nuclear. Os inibidores da ING4 são concebidos para interferir com as interacções entre a ING4 e os seus complexos associados, afectando, em última análise, o seu papel na regulação epigenética e na modulação da expressão genética.
Estes inibidores visam normalmente a bolsa de ligação do domínio PHD finger, perturbando a sua capacidade de interagir com histonas e outros parceiros proteicos. Ao fazê-lo, podem potencialmente alterar a acessibilidade do ADN à maquinaria transcricional, conduzindo a efeitos a jusante em processos celulares como a progressão do ciclo celular, a apoptose e a reparação de danos no ADN. A investigação sobre os inibidores de ING4 faz parte de um esforço mais alargado para compreender as intrincadas redes de regulação epigenética e a sua influência no comportamento celular. Estes compostos servem como ferramentas valiosas para dissecar as funções do ING4 e das suas vias associadas, fornecendo informações sobre potenciais mecanismos de controlo dos processos celulares através da modulação epigenética.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Bloqueia a ligação ao ATP, impedindo a cascata de fosforilação. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do EGFR. Liga-se à bolsa de ATP, inibindo a autofosforilação do recetor e a sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que bloqueia RAF, VEGFR, PDGFR e outros. Interrompe a proliferação das células tumorais e a angiogénese. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor duplo da quinase da família BCR-ABL e SRC. Liga-se à conformação ativa, inibindo a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que se liga ao FKBP12. O complexo inibe o mTORC1, suprimindo o crescimento celular, a proliferação e a autofagia. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor do mTOR semelhante à rapamicina. Diminui a progressão do ciclo celular e a angiogénese ao visar o complexo mTORC1. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). Bloqueia a sinalização dos receptores das células B, conduzindo à apoptose nos tumores malignos das células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor do BCL-2 que interrompe a via apoptótica mitocondrial. Induz a apoptose em linfomas e leucemias de células B. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibidor da cinase ALK e RET. Bloqueia a sinalização aberrante no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo (NSCLC). |