Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ING4 Inibidores

Os inibidores comuns do ING4 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da ING4 referem-se a uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína inibidora do crescimento 4 (ING4), um membro da família ING de supressores tumorais. A ING4, também conhecida como inibidor do crescimento 4, é um modulador crucial de vários processos celulares, incluindo a remodelação da cromatina, a regulação da transcrição e a reparação do ADN. As proteínas da família ING distinguem-se pela sua capacidade de interagir com complexos de histona acetiltransferase e histona desacetilase, contribuindo para a modulação da expressão genética e para a regulação epigenética. A ING4 actua especificamente como uma ponte entre a cromatina e estes complexos enzimáticos, exercendo as suas funções através do seu dedo conservado de homeodomínio vegetal (PHD) e de sinais de localização nuclear. Os inibidores da ING4 são concebidos para interferir com as interacções entre a ING4 e os seus complexos associados, afectando, em última análise, o seu papel na regulação epigenética e na modulação da expressão genética.

Estes inibidores visam normalmente a bolsa de ligação do domínio PHD finger, perturbando a sua capacidade de interagir com histonas e outros parceiros proteicos. Ao fazê-lo, podem potencialmente alterar a acessibilidade do ADN à maquinaria transcricional, conduzindo a efeitos a jusante em processos celulares como a progressão do ciclo celular, a apoptose e a reparação de danos no ADN. A investigação sobre os inibidores de ING4 faz parte de um esforço mais alargado para compreender as intrincadas redes de regulação epigenética e a sua influência no comportamento celular. Estes compostos servem como ferramentas valiosas para dissecar as funções do ING4 e das suas vias associadas, fornecendo informações sobre potenciais mecanismos de controlo dos processos celulares através da modulação epigenética.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Bloqueia a ligação ao ATP, impedindo a cascata de fosforilação.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibidor da tirosina quinase do EGFR. Liga-se à bolsa de ATP, inibindo a autofosforilação do recetor e a sinalização a jusante.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que bloqueia RAF, VEGFR, PDGFR e outros. Interrompe a proliferação das células tumorais e a angiogénese.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor duplo da quinase da família BCR-ABL e SRC. Liga-se à conformação ativa, inibindo a proliferação e a sobrevivência.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor do mTOR que se liga ao FKBP12. O complexo inibe o mTORC1, suprimindo o crescimento celular, a proliferação e a autofagia.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibidor do mTOR semelhante à rapamicina. Diminui a progressão do ciclo celular e a angiogénese ao visar o complexo mTORC1.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). Bloqueia a sinalização dos receptores das células B, conduzindo à apoptose nos tumores malignos das células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor do BCL-2 que interrompe a via apoptótica mitocondrial. Induz a apoptose em linfomas e leucemias de células B.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Inibidor da cinase ALK e RET. Bloqueia a sinalização aberrante no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo (NSCLC).