ILT-3 Ativadores

Os activadores comuns do ILT-3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o rolipram CAS 61413-54-5, a curcumina CAS 458-37-7, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o resveratrol CAS 501-36-0.

Os activadores da ILT-3 são um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional da ILT-3 através de vias de sinalização celular distintas. A forskolina e o sildenafil, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, aumentam indiretamente a atividade funcional da ILT-3 através da ativação da PKA, que é conhecida por fosforilar proteínas que podem estar envolvidas na modulação do papel da ILT-3 na resposta imunitária. Do mesmo modo, o Rolipram mantém esta elevação do AMPc inibindo a sua degradação, o que pode resultar numa ativação prolongada da PKA e no reforço da função da ILT-3. A curcumina, ao inibir o NF-κB, reduz potencialmente a regulação negativa da ILT-3, apoiando assim o seu papel na tolerância imunitária. O galato de epigalocatequina e a quercetina são moduladores da quinase que podem influenciar a atividade da ILT-3, modificando as cascatas de sinalização intracelular em que a ILT-3 está implicada. O resveratrol promove indiretamente a função da ILT-3 através da ativação da SIRT1, que pode levar à desacetilação de factores de transcrição associados à expressão da ILT-3.

Além disso, a inibição das fosfodiesterases pela cafeína eleva os níveis de AMPc, contribuindo para o reforço da sinalização da ILT-3 através do aumento da atividade da PKA. O ácido retinóico, ao alterar a maturação das células dendríticas, proporciona um contexto celular que pode reforçar indiretamente as vias de sinalização da ILT-3. A inibição das enzimas metabólicas pela piperina pode levar a níveis sustentados de moléculas de sinalização, aumentando assim potencialmente o papel da ILT-3 na comunicação das células imunitárias. A ação anti-inflamatória da aspirina através da inibição da enzima COX poderia favorecer a ILT-3.