IGSF9 Inibidores
Os inibidores comuns do IGSF9 incluem, entre outros, a gabapentina CAS 60142-96-3, a clozapina CAS 5786-21-0, o haloperidol CAS 52-86-8, o riluzol CAS 1744-22-5 e o (±)-baclofeno CAS 1134-47-0.
Os inibidores do IGSF9 abrangem uma variedade de compostos químicos que modificam a transmissão sináptica e a adesão, afectando indiretamente a funcionalidade do IGSF9 no sistema nervoso. O acamprosato e o riluzol, ao modularem os receptores de glutamato e a atividade dos canais de sódio, respetivamente, podem levar a ambientes sinápticos alterados, que reduzem o papel do IGSF9 na adesão e transmissão sinápticas. A gabapentina e a lamotrigina, ambos moduladores dos canais de cálcio e de sódio dependentes da voltagem, têm o potencial de afetar os processos de transmissão sináptica que fazem parte integrante da função do IGSF9, alterando as correntes iónicas e a excitabilidade neuronal. A conotoxina e o ziconotide, através da inibição selectiva dos canais de cálcio, podem diminuir indiretamente a libertação de neurotransmissores nas sinapses, reduzindo subsequentemente a modulação da função sináptica mediada pelo IGSF9. A potente inibição dos canais de sódio pela tetrodotoxina também contribui para a redução da atividade neuronal, diminuindo potencialmente o envolvimento do IGSF9 na sinalização sináptica.
Além disso, a clozapina e o haloperidol têm como alvo os receptores de neurotransmissores, que são moduladores-chave das vias de sinalização sináptica onde o IGSF9 está ativado; as suas acções antagonistas poderiam, por conseguinte, levar a uma redução subsequentes do papel sináptico do IGSF9. O reforço da sinalização GABAérgica inibitória pelo baclofeno pode reduzir a neurotransmissão global, afectando o panorama sináptico em que o IGSF9 opera. A mefloquina, ao antagonizar os hemicanais das junções gap e os receptores purinérgicos, pode perturbar a comunicação célula-célula na sinapse, afectando assim indiretamente as actividades funcionais do IGSF9. A modulação da atividade GABAérgica pelo carisbamato pode conduzir a um resultado semelhante, com o aumento da transmissão inibitória a reduzir potencialmente a necessidade das funções de adesão sináptica do IGSF9. Coletivamente, estes inibidores do IGSF9 actuam através de vários mecanismos que, em última análise, convergem para a diminuição do envolvimento do IGSF9 nos complexos processos de sinalização sináptica e de adesão neurónio-neurónio.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
A gabapentina liga-se à subunidade alfa2delta dos canais de cálcio dependentes de voltagem. O IGSF9 faz parte das junções sinápticas onde a sinalização do cálcio é crucial para a libertação de neurotransmissores. Ao alterar a atividade dos canais de cálcio, a gabapentina poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do IGSF9, afectando os processos de transmissão sináptica em que está envolvido. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina é um antagonista de múltiplos receptores de neurotransmissores, incluindo receptores de dopamina, serotonina e glutamato. O IGSF9 está envolvido na adesão sináptica e pode modular a transmissão sináptica que é regulada por estes neurotransmissores. Ao antagonizar os receptores, a clozapina poderia diminuir a plasticidade e a transmissão sináptica mediadas pelo IGSF9. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol actua principalmente como um antagonista dos receptores D2 da dopamina. O envolvimento do IGSF9 na função sináptica pode ser influenciado pela sinalização dopaminérgica. O antagonismo dos receptores dopaminérgicos pelo haloperidol poderia levar indiretamente a uma diminuição do papel do IGSF9 na modulação sináptica, uma vez que a sinalização dopaminérgica é essencial para o funcionamento das redes sinápticas onde o IGSF9 está ativo. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzole modula a neurotransmissão glutamatérgica e inibe os canais de sódio dependentes da voltagem. O IGSF9, que está implicado na adesão e transmissão sináptica, pode ter a sua atividade funcional indiretamente diminuída pela modulação da libertação de glutamato pelo riluzol e pela alteração das correntes de sódio, afectando assim a atividade neuronal e o ambiente sináptico. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
O baclofeno é um agonista do recetor GABAB que inibe a libertação de neurotransmissores. Uma vez que o IGSF9 está envolvido na adesão e transmissão sinápticas, a ação inibitória do baclofeno na libertação de neurotransmissores poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do IGSF9, reduzindo a atividade sináptica e possivelmente alterando a arquitetura sináptica onde o IGSF9 opera. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
A lamotrigina é um inibidor dos canais de sódio dependentes de voltagem. O IGSF9, que está associado à adesão e à função sináptica, poderia ter a sua atividade indiretamente diminuída pelo efeito da lamotrigina na atividade dos canais de sódio, afectando assim a excitabilidade neuronal e as vias de transmissão sináptica onde o IGSF9 está ativo. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
A mefloquina é um antagonista dos hemicanais das junções comunicantes e dos receptores purinérgicos. Uma vez que o IGSF9 faz parte do complexo de adesão sináptica, os efeitos antagonistas da mefloquina poderiam diminuir indiretamente a atividade funcional do IGSF9, perturbando a comunicação célula-célula nas sinapses, o que poderia afetar as funções sinápticas reguladas pelo IGSF9. | ||||||