Igkv1-117 Inibidores
Os inibidores comuns da Igkv1-117 incluem, entre outros, Acrylamide Solution, 40% CAS 79-06-1, Metotrexato CAS 59-05-2, Cloroquina CAS 54-05-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Cicloheximida CAS 66-81-9.
Os inibidores químicos da Igkv1-117 podem perturbar a sua função através de várias interacções e vias bioquímicas. A acrilamida, por exemplo, pode modificar covalentemente as cadeias laterais de cisteína na Igkv1-117, o que pode interferir com a dobragem e funcionalidade adequadas da proteína. Esta modificação pode alterar a integridade estrutural da Igkv1-117, levando a uma perda de função. Da mesma forma, a cloroquina interrompe a degradação da proteína através do aumento do pH nos lisossomas, o que pode prejudicar o processo de maturação da Igkv1-117, afectando a sua disponibilidade funcional. O bortezomib, o MG-132 e a epoxomicina, todos inibidores do proteassoma, podem levar à acumulação de proteínas que estão normalmente marcadas para degradação. Esta acumulação pode ter um impacto negativo no ambiente celular, inibindo potencialmente a função da Igkv1-117 ao interferir com o seu processo de degradação. A lactacistina também tem como alvo o proteasoma e pode inibir a função da Igkv1-117 ao impedir a degradação de proteínas reguladoras que são cruciais para a sua atividade.
A monensina e a tunicamicina interferem com os processos de modificação pós-traducional que são vitais para o funcionamento correto da Igkv1-117. A monensina perturba a função do Golgi, que é essencial para a modificação e o tráfico da Igkv1-117, inibindo assim a sua função. A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N, uma modificação que pode ser crucial para a estabilidade e a dobragem da Igkv1-117, resultando na sua inibição funcional. A auranofina inibe a tioredoxina redutase, uma enzima importante para a manutenção do equilíbrio redox nas células. A inibição desta enzima pode levar ao stress oxidativo e a uma dobragem inadequada das proteínas, o que pode afetar proteínas como a Igkv1-117. Por último, a emetina e a cicloheximida têm como alvo a maquinaria de síntese proteica. A emetina bloqueia a fase de alongamento da síntese proteica nos ribossomas, enquanto a cicloheximida interfere com a etapa de translocaçao no alongamento proteico, o que pode levar a uma redução da síntese de Igkv1-117, inibindo assim a sua função na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acrylamide Solution, 40% | 79-06-1 | sc-3721 | 1 L | $98.00 | ||
A acrilamida pode inibir a proteína Igkv1-117 modificando covalentemente as cadeias laterais nucleofílicas dos resíduos de cisteína, o que pode interferir com a dobragem ou função da proteína. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a dihidrofolato redutase, necessária para a síntese do timidilato e dos nucleótidos de purina. Esta inibição pode resultar numa redução da proliferação das células B, diminuindo assim a produção de Igkv1-117. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH intracelular ao acumular-se nos lisossomas, o que pode perturbar a degradação das proteínas. Este facto pode levar a uma diminuição da disponibilidade funcional da Igkv1-117, impedindo o seu processamento e maturação adequados na célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, levando à acumulação de proteínas mal dobradas e inibindo potencialmente a função da Igkv1-117 ao perturbar a sua via normal de degradação. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com o passo de translocação no alongamento das proteínas, o que pode levar indiretamente a uma redução funcional da Igkv1-117 ao impedir a sua síntese. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 inibe o proteassoma, de forma semelhante ao bortezomib, o que pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou desdobradas e pode inibir a função da Igkv1-117 ao perturbar a sua degradação. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma, que impede a degradação das proteínas, conduzindo potencialmente a uma redução da proteína Igkv1-117 funcional ao impedir a sua reciclagem ou renovação. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina inibe o proteassoma, reduzindo assim potencialmente os níveis funcionais da Igkv1-117 ao interromper a degradação das proteínas reguladoras que controlam a sua atividade. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a tioredoxina redutase, que está envolvida na manutenção do equilíbrio redox nas células. A perturbação do equilíbrio redox pode afetar a dobragem e a função adequadas de proteínas como a Igkv1-117. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina perturba a função do Golgi, o que pode inibir a modificação pós-tradução e o tráfico correto da Igkv1-117, levando à sua inibição funcional. | ||||||