IgD Chain Inibidores
Os inibidores comuns da cadeia IgD incluem, entre outros, o Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o CAL-101 CAS 870281-82-6, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e o Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Inibidores da cadeia IgD. Esta classe engloba uma gama diversificada de compostos de pequenas moléculas que visam vários componentes da via de sinalização dos receptores das células B, conduzindo, em última análise, à inibição da ativação da IgD e da função das células B. Uma das principais categorias inclui inibidores de cinases, como a tirosina quinase de Bruton (BTK), as Janus cinases (JAKs) e a tirosina quinase do baço (SYK), que são essenciais para a transmissão de sinais a jusante do recetor de IgD. Compostos como o Acalabrutinib, o Ibrutinib e o R406 têm como alvo seletivo estas quinases, interrompendo a sua atividade e impedindo as respostas mediadas pela IgD.
Outro subconjunto de inibidores da cadeia IgD inclui compostos que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), reguladores-chave das vias de sinalização dos receptores das células B. O Idelalisib, o Everolimus e o Cal-101 inibem isoformas específicas da PI3K, enquanto o Everolimus também tem como alvo a mTOR, levando à inibição de eventos de sinalização a jusante associados à ativação da IgD. Além disso, compostos como o Venetoclax modulam as vias apoptóticas nas células B, tendo como alvo o linfoma de células B 2 (BCL-2), influenciando assim as respostas dependentes de IgD.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima chave envolvida nas vias de sinalização dos receptores das células B, impedindo assim a ativação da IgD. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe irreversivelmente a BTK, interrompendo as vias de sinalização a jusante essenciais para a função da IgD e a ativação das células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib é um inibidor seletivo da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma quinase envolvida na sinalização dos receptores das células B, levando à supressão das respostas mediadas pela IgD. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família Src, que estão envolvidas na sinalização dos receptores das células B e na ativação da IgD. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib tem como alvo as Janus kinases (JAKs), que desempenham um papel nas cascatas de sinalização dos receptores das células B, interferindo assim com as respostas mediadas pela IgD. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
O entospletinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase do baço (SYK), que regula a sinalização dos receptores das células B e a ativação da IgD a jusante. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase envolvida nas vias de sinalização dos receptores das células B, modulando assim a função da IgD. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 tem como alvo o linfoma de células B 2 (BCL-2), que regula as vias apoptóticas nas células B, influenciando as respostas dependentes de IgD. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O R406 inibe a SYK, uma enzima a jusante da ativação dos receptores das células B, atenuando assim as cascatas de sinalização mediadas pela IgD. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
O duvelisib inibe as isoformas PI3K-delta e PI3K-gama, que regulam a sinalização dos receptores das células B, afectando as respostas mediadas pela IgD. | ||||||