Id1 Inibidores

Os inibidores comuns de Id1 incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o bortezomib CAS 179324-69-7, a dexametasona CAS 50-02-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a genisteína CAS 446-72-0.

Os inibidores da Id1 pertencem a uma classe especializada de compostos concebidos para visar seletivamente o inibidor da proteína de ligação ao ADN 1 (Id1), um membro da família de reguladores da transcrição em hélice-lacuna-hélice (HLH). A Id1 desempenha um papel fundamental na regulação da expressão genética, modulando a atividade dos factores de transcrição envolvidos em vários processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. Como regulador negativo dos factores de transcrição HLH básicos, Id1 não possui o domínio de ligação ao ADN e funciona formando heterodímeros não funcionais com outras proteínas HLH, inibindo a sua atividade transcricional. Os inibidores de Id1 são moléculas meticulosamente concebidas para interagir com Id1, com o objetivo de interromper as suas interacções com outras proteínas HLH ou modular o seu papel nos processos celulares regidos pela expressão genética.

Quimicamente, os inibidores da Id1 são concebidos para se ligarem seletivamente a regiões específicas ou a domínios funcionais da proteína Id1, interferindo com a sua capacidade de formar heterodímeros não funcionais com outras proteínas HLH. A estrutura molecular destes inibidores é concebida de forma intrincada para se adaptar aos locais de ligação ou às regiões activas da Id1, com o objetivo de obstruir a sua função sem afetar significativamente outros processos celulares.