Os inibidores ICAD pertencem a uma classe química significativa que desempenha um papel crucial na regulação da fragmentação do ADN durante a apoptose, ou morte celular programada. O acrónimo ICAD significa Inibidor da DNase Activada pela Caspase, o que dá uma ideia clara da função destes compostos. A DNase activada por caspase (CAD) é uma enzima responsável pela clivagem do ADN em fragmentos durante a apoptose, um processo vital para a eliminação de células danificadas ou desnecessárias em organismos multicelulares. Os inibidores da ICAD são um grupo especializado de moléculas concebidas para modular a atividade da CAD. Estruturalmente, estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem e inactivarem a ICAD, o inibidor natural da CAD. A ICAD funciona como uma chaperona que se liga à CAD e a mantém num estado inativo.
Quando a apoptose é desencadeada, as caspases são activadas e clivam a ICAD, libertando assim a CAD e permitindo-lhe fragmentar o ADN. Os inibidores da ICAD, ao bloquearem esta clivagem ou ao alterarem a interação da ICAD com a CAD, podem regular a fragmentação do ADN, influenciando potencialmente o resultado global da apoptose de forma controlada. A investigação sobre os inibidores da ICAD tem suscitado interesse devido ao seu potencial para esclarecer os mecanismos intrincados subjacentes à apoptose e à homeostasia celular. Ao manipular o delicado equilíbrio entre a CAD e o seu inibidor ICAD, os cientistas pretendem decifrar os sinais moleculares precisos que determinam se uma célula sofre apoptose ou sobrevive. A compreensão destes mecanismos poderá fornecer informações valiosas sobre processos patológicos como o cancro, as doenças neurodegenerativas e a desregulação do sistema imunitário.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O LCL161 inibe os IAP, permitindo que as caspases se tornem activas e iniciem a apoptose. Sensibiliza as células tumorais para a sinalização dos receptores de morte e promove a apoptose ao impedir a inibição das caspases pelas IAPs. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
O GDC-0152 actua como um antagonista bivalente das IAP, ligando-se a ambos os domínios BIR3 da cIAP1 e da cIAP2. Isto leva à degradação do cIAP1/2, permitindo a ativação da caspase e a indução da apoptose nas células cancerosas. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
O SM-406 inibe seletivamente a cIAP1, a cIAP2 e a XIAP. Ao interromper a interação entre os IAPs e as caspases, permite a ativação das caspases e a indução da apoptose nas células cancerígenas, inibindo potencialmente o crescimento do tumor. |