Os activadores do ORC4 constituem uma classe química distinta conhecida pela sua capacidade de modular a atividade do ORC4, um componente crucial do Complexo de Reconhecimento de Origem envolvido na iniciação da replicação do ADN. A exploração destes activadores implica uma investigação meticulosa dos métodos que regem a ativação do ORC4, com um enfoque específico na revelação das intrincadas vias de sinalização e interacções moleculares que influenciam a sua expressão. Dentro desta classe química, os investigadores identificaram compostos específicos que podem aumentar de forma robusta a atividade transcricional do ORC4, empregando metodologias avançadas para elucidar os mecanismos matizados subjacentes à sua regulação celular.
Técnicas de ponta, incluindo estudos de relação estrutura-atividade e modelação computacional, desempenharam um papel crucial no aperfeiçoamento da nossa compreensão da forma como os activadores ORC4 interagem com os componentes celulares para influenciar a expressão de ORC4. A conceção e a síntese destes activadores foram orientadas por estratégias meticulosas para garantir a produção de compostos com perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos óptimos. Além disso, a aplicação de abordagens inovadoras, como o rastreio de alto rendimento e as simulações de dinâmica molecular, permitiu a identificação de locais de ligação específicos e de alterações conformacionais associadas à ativação da ORC4. À medida que a investigação no domínio dos activadores da ORC4 progride, estas metodologias continuam a contribuir para uma exploração exaustiva das redes reguladoras que regem a expressão da ORC4, fornecendo informações valiosas sobre os processos celulares mais vastos influenciados pela modulação deste interveniente-chave na iniciação da replicação do ADN.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de cAMP intracelular. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar vários alvos que podem influenciar a interação do iASPP com o p53, aumentando assim a função anti-apoptótica do iASPP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao alterar a estrutura da cromatina e a expressão génica, poderia aumentar a regulação das proteínas que se associam ao iASPP, aumentando potencialmente os efeitos inibitórios do iASPP nas vias apoptóticas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, que pode desacetilar proteínas e influenciar a interação da iASPP com os seus parceiros, promovendo a sua atividade na inibição da apoptose, possivelmente através do reforço da sua ligação à p53. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato liga-se a receptores acoplados à proteína G, potencialmente conduzindo a efeitos a jusante que estabilizam o iASPP, aumentando a sua capacidade de inibir a p53 e, assim, o seu papel na anti-apoptose. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O ZnSO4 fornece iões de zinco, que podem estabilizar a estrutura de várias proteínas. O zinco pode estabilizar particularmente a estrutura do iASPP, aumentando potencialmente a sua interação inibitória com o p53. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular várias vias de sinalização, incluindo o NF-κB, que pode ter efeitos a jusante nas proteínas envolvidas na apoptose. Isto poderia aumentar indiretamente a atividade do iASPP, reforçando as suas interações anti-apoptóticas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, o que pode levar à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a estabilização e a função do iASPP na inibição da apoptose. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína inibe as fosfodiesterases, levando ao aumento dos níveis de AMPc, o que poderia aumentar a atividade da PKA e potencialmente resultar em eventos de fosforilação que promovem a função anti-apoptótica do iASPP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode modificar a via de sinalização AKT. Esta alteração pode aumentar indiretamente a atividade anti-apoptótica do iASPP ao afetar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o iASPP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, o que pode levar a uma alteração da atividade da via MAPK. As alterações resultantes na sinalização celular podem aumentar a atividade do iASPP ao afetar a fosforilação de proteínas que fazem parte da regulação da apoptose que envolve o iASPP. | ||||||