Human Thymic Fibroblasts Inibidores
Os inibidores comuns dos fibroblastos tímicos humanos incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, Imatinib CAS 152459-95-5, Tranilast CAS 53902-12-8, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e Losartan CAS 114798-26-4.
Os inibidores dos fibroblastos tímicos humanos pertencem a uma classe química especializada concebida para modular seletivamente a atividade dos fibroblastos tímicos humanos, que são células estromais que residem no timo, um órgão linfoide primário crucial para a maturação das células T. Os fibroblastos tímicos proporcionam um microambiente necessário para o desenvolvimento e a educação das células T, contribuindo para o estabelecimento de um repertório de células T diversificado e autotolerante. Os inibidores que têm como alvo os fibroblastos tímicos humanos visam interferir nas suas funções, influenciando potencialmente os intrincados processos envolvidos na maturação e seleção das células T no timo.
Os mecanismos moleculares subjacentes aos inibidores dos fibroblastos tímicos humanos podem envolver a perturbação das vias de sinalização ou das interacções celulares que regulam a atividade dos fibroblastos tímicos. Ao modularem seletivamente a função dos fibroblastos tímicos humanos, os inibidores desta classe química oferecem aos investigadores uma ferramenta valiosa para investigar as complexidades dos microambientes tímicos e as pistas moleculares que regem o desenvolvimento das células T. O estudo dos inibidores dos fibroblastos tímicos humanos contribui para uma compreensão mais profunda dos componentes celulares e moleculares que moldam o sistema imunitário, desvendando a intrincada rede de interacções no timo que conduzem à geração de células T funcionais e autotolerantes. Além disso, a exploração dos efeitos destes inibidores pode fornecer informações sobre o campo mais vasto da imunologia, lançando luz sobre os mecanismos reguladores que orquestram o desenvolvimento e a maturação das células imunitárias nos órgãos linfóides.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor TGF-beta, impedindo a ativação dos fibroblastos. O TGF-beta é uma citocina chave envolvida na fibrose. O SB431542 bloqueia seletivamente o recetor TGF-beta tipo I, interrompendo a cascata de sinalização a jusante e atenuando assim a ativação dos fibroblastos e a síntese de colagénio. Esta inibição é crucial na prevenção de respostas fibróticas excessivas observadas em vários tecidos, incluindo o timo. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor do PDGFR com implicações mais vastas na sinalização dos fibroblastos. O imatinib tem como alvo principal o recetor PDGF, inibindo a atividade da tirosina quinase envolvida na proliferação dos fibroblastos. Ao interromper a sinalização do PDGF, o imatinib suprime a ativação dos fibroblastos e a subsequente deposição de colagénio que contribui para a fibrose. Este composto demonstrou eficácia em várias condições fibróticas e pode ter implicações na modulação dos fibroblastos tímicos. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Um composto anti-fibrótico com acções multifacetadas, o Tranilast suprime o TGF-beta, uma citocina fundamental na ativação dos fibroblastos. Além disso, inibe a libertação de mediadores pró-inflamatórios, contribuindo para os seus efeitos anti-fibróticos e anti-inflamatórios. As diversas acções do Tranilast tornam-no um candidato para modular as respostas dos fibroblastos tímicos, influenciando potencialmente o microambiente tímico e o desenvolvimento do sistema imunitário. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe seletivamente as proteínas quinases associadas a Rho (ROCKs), reguladores-chave da reorganização do citoesqueleto de actina. Nos fibroblastos, isto leva a uma redução da contratilidade e da migração, afectando a sua ativação e envolvimento na fibrose tecidular. A modulação da dinâmica do citoesqueleto pelo Y-27632 pode ter implicações para a função dos fibroblastos tímicos e pode ser explorada quanto ao seu papel na regulação do microambiente tímico. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagonista dos receptores da angiotensina II com efeitos anti-fibróticos. O losartan bloqueia o recetor da angiotensina II, uma via envolvida na ativação dos fibroblastos e na síntese de colagénio. As suas propriedades anti-fibróticas foram demonstradas em vários tecidos, tornando-o um candidato potencial para influenciar o comportamento dos fibroblastos tímicos. Ao visar a sinalização da angiotensina II, o Losartan pode contribuir para manter a homeostase do tecido tímico e prevenir a disfunção associada à fibrose. | ||||||