HSV-1 gC Inibidores
Os inibidores comuns da gC do HSV-1 incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o cloridrato de valaciclovir CAS 124832-27-5, o famciclovir CAS 104227-87-4, o foscarnet sódico CAS 63585-09-1 e o cidofovir CAS 113852-37-2.
Os inibidores da gC do HSV-1 são uma classe de compostos químicos concebidos para atacar a glicoproteína C (gC) do vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1). A glicoproteína C é uma das proteínas de superfície envolvidas na ligação do vírus às células hospedeiras. Especificamente, a gC interage com os proteoglicanos de sulfato de heparano da célula hospedeira, o que facilita a ligação inicial do vírus à superfície celular, uma etapa essencial para a entrada e infeção viral. Ao inibir a gC, estes compostos interferem com a capacidade do vírus de se ligar eficazmente às células hospedeiras, interrompendo o ciclo de vida viral numa fase precoce. Esta classe de inibidores fornece ferramentas valiosas para estudar os mecanismos de ligação viral, as interações entre o hospedeiro e o agente patogénico e o papel das glicoproteínas na infecciosidade viral.
Os inibidores da gC do VHS-1 podem ser concebidos para imitar os substratos naturais da gC ou para ocupar os locais de ligação que normalmente interagem com os receptores das células hospedeiras. Alguns inibidores podem atuar bloqueando diretamente a interação gC-heparan sulfato, impedindo o vírus de estabelecer o contacto inicial com a superfície da célula hospedeira. Outros podem induzir alterações estruturais na proteína gC, reduzindo a sua afinidade pelas moléculas do hospedeiro ou desestabilizando a sua função. Os investigadores utilizam estes inibidores para explorar a biologia estrutural da glicoproteína C, obtendo informações sobre a forma como as suas interações com as células hospedeiras contribuem para a entrada do vírus. A inibição da gC também permite aos cientistas dissecar o papel específico da gC entre as outras glicoproteínas virais envolvidas no complexo processo de entrada do HSV-1. Em geral, os inibidores da gC do HSV-1 são cruciais para compreender as fases iniciais da infeção viral e a importância das glicoproteínas nas interações vírus-células hospedeiras.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir inibe diretamente a glicoproteína C (gC) do HSV-1, visando a polimerase do ADN viral essencial para a replicação do ADN viral. Ao incorporar-se na cadeia de ADN viral em crescimento, resulta na terminação da cadeia, interrompendo efetivamente o processo de replicação. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
O valaciclovir, ao converter-se em aciclovir no organismo, herda o mecanismo de ação do aciclovir, inibindo diretamente a atividade da ADN polimerase do HSV-1. Esta inibição interrompe a síntese do ADN viral, essencial para a replicação e propagação do vírus. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
O famciclovir é metabolizado em penciclovir, que inibe o HSV-1, visando a polimerase do ADN viral. Esta ação impede o alongamento da cadeia de ADN viral, inibindo assim a replicação viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
O Foscarnet liga-se diretamente ao local de ligação do pirofosfato da polimerase do ADN viral, inibindo o HSV-1 ao bloquear a clivagem do pirofosfato dos trifosfatos de desoxinucleótidos, um passo fundamental na síntese do ADN viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir, um análogo de nucleótido, inibe a replicação do HSV-1 inibindo competitivamente a polimerase do ADN viral e incorporando-se na cadeia de ADN viral, causando a interrupção do alongamento do ADN. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir tem como alvo o HSV-1 através da inibição da polimerase do ADN viral, semelhante ao aciclovir, mas com eficácia adicional contra determinadas estirpes resistentes a outros antivíricos. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX795, embora inicialmente tenha como alvo o TBK1/IKKɛ, inibiu a replicação do HSV-1 através de um mecanismo que provavelmente envolve a interferência com as vias de sinalização necessárias para a replicação viral. | ||||||