HPV16 E5 Inibidores
Os inibidores comuns do HPV16 E5 incluem, entre outros, o Auranofin CAS 34031-32-8, o Bepridil CAS 64706-54-3, o Bortezomib CAS 179324-69-7, a Genisteína CAS 446-72-0 e o Itraconazol CAS 84625-61-6.
Os inibidores químicos do HPV16 E5 utilizam diversos mecanismos para perturbar as actividades funcionais desta proteína no ambiente celular. A auranofina tem como alvo a regulação redox da qual o HPV16 E5 depende, inibindo a tioredoxina redutase, levando a um ambiente oxidativo que é prejudicial à estabilidade da proteína. Da mesma forma, o bepridil perturba a homeostase do cálcio essencial para a modulação das vias celulares do HPV16 E5, alterando efetivamente o meio intracelular e inibindo a capacidade da proteína para manipular essas vias. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, impede a degradação das proteínas no interior da célula, causando potencialmente uma acumulação de proteínas HPV16 E5 mal dobradas e impedindo a sua função correcta. A genisteína exerce o seu efeito inibitório bloqueando as tirosina quinases, reduzindo assim a sinalização do fator de crescimento que o HPV16 E5 potencia para os seus benefícios.
Continuando com este tema de interferência celular, o Itraconazol tem impacto na via de sinalização do ouriço, que o HPV16 E5 suprarregula para promover a proliferação e a sobrevivência das células, inibindo assim indiretamente a função da proteína. O cetoconazol, através da sua ação na síntese de esteróis, altera a composição lipídica das membranas celulares onde o HPV16 E5 está ativado, afectando consequentemente as actividades da proteína. O lonafarnib impede a farnesilação de proteínas, uma modificação necessária para a função das proteínas envolvidas nas vias de sinalização utilizadas pelo HPV16 E5, interrompendo assim estas vias críticas. O PD168393 inibe especificamente a tirosina quinase EGFR e, por conseguinte, pode impedir a sinalização subsequentes que o HPV16 E5 explora. A rapamicina, ao inibir a mTOR, afecta a via PI3K/AKT/mTOR, que é crucial para o papel do HPV16 E5 na sobrevivência celular. Por último, a silibinina actua sobre os factores de transcrição; inibe o STAT3 e o NF-kB, que são activados pelo HPV16 E5 para facilitar um ambiente favorável ao seu funcionamento. Entre esses inibidores químicos, cada um, através dos seus modos de ação únicos, pode interferir com a funcionalidade do HPV16 E5 na célula.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a atividade da tioredoxina redutase (TrxR). Uma vez que se demonstrou que a proteína HPV16 E5 depende da regulação redox e pode interagir com a TrxR para manter um ambiente reduzido para a sua função, a inibição da TrxR pela auranofina pode levar a um ambiente oxidativo que é prejudicial para a estabilidade e a função do HPV16 E5. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bepridil é conhecido por perturbar a homeostase do cálcio ao bloquear os canais de cálcio. O HPV16 E5 tem sido implicado na modulação das vias de sinalização do cálcio para favorecer a replicação e a persistência viral. Ao alterar a homeostase do cálcio na célula, o Bepridil pode inibir a capacidade do HPV16 E5 de manipular esta via, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. O sistema ubiquitina-proteassoma é crucial para a renovação de muitas proteínas celulares, incluindo as oncoproteínas virais. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas ou agregadas, que podem incluir o HPV16 E5, inibindo assim a sua função adequada dentro da célula. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Foi demonstrado que o HPV16 E5 aumenta a sinalização do fator de crescimento, em parte através da ativação de determinadas tirosina-quinases. Ao inibir estas cinases, a Genisteína pode reduzir a sinalização a jusante necessária para que o HPV16 E5 exerça os seus efeitos, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Foi demonstrado que o itraconazol inibe a sinalização Hedgehog. O HPV16 E5 pode regular positivamente os componentes desta via, que são essenciais para os seus efeitos mediados na proliferação e sobrevivência celular. Ao visar a sinalização Hedgehog, o Itraconazol pode inibir a atividade da via, que é necessária para a função do HPV16 E5, inibindo assim indiretamente a proteína. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol interrompe a síntese de esteróis ao inibir a enzima citocromo P450 14α-demetilase. A função do HPV16 E5 está ligada à dinâmica da membrana e às jangadas lipídicas, que são influenciadas pela composição do esterol. Ao inibir a síntese de esteróis, o cetoconazol pode alterar as propriedades da membrana que são essenciais para a atividade do HPV16 E5, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
O lonafarnib é um inibidor da farnesiltransferase. Impede a farnesilação de proteínas, uma modificação pós-traducional necessária para a função adequada de muitas proteínas, incluindo as envolvidas nas vias de transdução de sinal exploradas pelo HPV16 E5. Ao inibir esta modificação, o Lonafarnib pode interromper as vias de sinalização que são essenciais para a atividade funcional do HPV16 E5, levando à sua inibição. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o PD168393 pode interromper a sinalização a jusante que o HPV16 E5 pode utilizar para promover a sobrevivência e a proliferação das células infectadas, inibindo assim os efeitos funcionais do HPV16 E5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via que pode ser afetada pelo HPV16 E5 para promover a sobrevivência celular e a replicação viral. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode perturbar a atividade desta via, que é necessária para a funcionalidade do HPV16 E5, resultando assim na inibição da proteína. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
A silibinina é um inibidor do STAT3 e do NF-kB. O HPV16 E5 pode ativar estes factores de transcrição para promover um ambiente propício à replicação e persistência viral. Ao inibir o STAT3 e o NF-kB, a silibinina pode interromper as cascatas de sinalização de que o HPV16 E5 depende, levando à sua inibição funcional. | ||||||