Date published: 2025-10-19

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Reticuladores homobifuncionais

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de reticuladores homobifuncionais para utilização em várias aplicações. Os reticuladores homobifuncionais são reagentes químicos que possuem dois grupos reactivos idênticos, permitindo-lhes ligar covalentemente dois grupos funcionais semelhantes dentro ou entre moléculas. Estes reticuladores são cruciais na investigação científica para estudar as interações proteína-proteína, estabilizar as estruturas proteicas e criar complexos multi-subunidades. Os investigadores utilizam reticuladores homobifuncionais para investigar a organização espacial e a dinâmica dos conjuntos macromoleculares, fornecendo informações sobre as relações estruturais e funcionais nos sistemas biológicos. Estes reticuladores são também utilizados no desenvolvimento de biomateriais, onde melhoram as propriedades mecânicas e a estabilidade de polímeros sintéticos e hidrogéis. Além disso, os reticulantes homobifuncionais desempenham um papel significativo na imobilização de enzimas e outras moléculas bioactivas em suportes sólidos, facilitando a sua utilização em biossensores, bioensaios e biocatálise. Ao oferecer uma seleção abrangente de reticulantes homobifuncionais de alta qualidade, a Santa Cruz Biotecnologia apoia a investigação avançada em bioquímica, biologia molecular e ciência dos materiais. Estes produtos permitem aos cientistas obter resultados precisos e reprodutíveis, impulsionando inovações na compreensão das interações moleculares e no desenvolvimento de novas aplicações biotecnológicas. Veja informações detalhadas sobre os nossos reticuladores homobifuncionais disponíveis clicando no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Suberate Bis(sulfosuccinimidyl) Sodium Salt

127634-19-9sc-220138
100 mg
$266.00
(1)

O Sal de Sódio de Suberato Bis(sulfosuccinimidil) é um reagente homobifuncional conhecido pelos seus sítios reactivos duplos, que facilitam a reticulação através de interações de amina. Os seus grupos sulfosuccinimidilo únicos aumentam a reatividade, promovendo uma conjugação e estabilização eficazes das biomoléculas. A capacidade do composto para formar ligações estáveis em condições suaves permite um controlo preciso em conjuntos moleculares complexos. Além disso, a sua solubilidade em ambientes aquosos suporta diversas configurações experimentais, tornando-o uma ferramenta versátil na síntese química.

p-Phenylene diisothiocyanate

4044-65-9sc-250628
1 g
$32.00
(0)

O diisotiocianato de p-fenileno é um composto homobifuncional caracterizado pelos seus dois grupos isotiocianato, que permitem reacções selectivas com nucleófilos, particularmente aminas e tióis. Esta reatividade facilita a formação de ligações de tioureia estáveis, promovendo uma ligação cruzada robusta em redes de polímeros. A sua estrutura única permite modificações regiosselectivas, aumentando a complexidade das arquitecturas moleculares. A estabilidade do composto em várias condições torna-o adequado para diversas vias sintéticas, contribuindo para a sua utilidade na ciência avançada dos materiais.

1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate

55-96-9sc-208779
25 mg
$372.00
(0)

O 1,3-Propanodiil Bismethanethiosulfonate é um composto homobifuncional com dois grupos metanethiosulfonate que se envolvem em reacções de substituição nucleofílica. Esta dupla funcionalidade permite a formação de ligações dissulfureto, promovendo ligações cruzadas complexas em sistemas poliméricos. O seu perfil de reatividade único permite interações selectivas com tióis, facilitando a construção de estruturas moleculares complexas. A estabilidade do composto e a versatilidade das condições de reação fazem dele uma ferramenta valiosa para explorar diversas estratégias sintéticas.

1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate

55-99-2sc-208789
25 mg
$330.00
2
(0)

O 1,4-Butanodil Bismetanotiossulfonato é um composto homobifuncional caracterizado pelas suas duas porções de metanotiossulfonato, que permitem reacções eficientes mediadas por tióis. Este composto apresenta uma propensão para formar ligações dissulfureto robustas, melhorando a integridade estrutural em vários materiais. A sua reatividade distinta permite a modulação precisa de arquitecturas moleculares, enquanto a sua compatibilidade com diversos ambientes de reação suporta abordagens sintéticas inovadoras.

1,6-Hexanediyl Bismethanethiosulfonate

56-01-9sc-208808
25 mg
$330.00
(0)

O 1,6-Hexanodiil Bismetanotiossulfonato é um composto homobifuncional com grupos metanotiossulfonatos duplos que facilitam a reticulação selectiva através de reacções de troca de tióis. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, promovendo a formação de ligações tioéteres estáveis. A sua estrutura de cadeia alargada aumenta a flexibilidade e a disposição espacial, permitindo interações personalizadas em redes de polímeros e possibilitando a conceção de arquitecturas moleculares complexas com propriedades funcionais específicas.

Adipic acid dihydrazide

1071-93-8sc-257072
25 g
$105.00
1
(0)

A dihidrazida de ácido adípico é um composto homobifuncional caracterizado pelos seus dois grupos hidrazida, que permitem a formação eficiente de ligações de hidrazona através de reacções de condensação. Este composto apresenta uma reatividade notável com compostos contendo carbonilo, facilitando a criação de redes estáveis. A sua estrutura simétrica promove uma distribuição uniforme nas matrizes poliméricas, melhorando as propriedades mecânicas e permitindo um controlo preciso da densidade de reticulação, influenciando assim o desempenho geral do material.

1,4-Phenylene-bis-maleimide

3278-31-7sc-208795
5 g
$165.00
(0)

A 1,4-fenileno-bis-maleimida é um composto homobifuncional com dois grupos maleimida que se envolvem em reacções de adição de Michael com nucleófilos, levando à formação de ligações covalentes robustas. A sua estrutura única permite uma ligação cruzada selectiva, melhorando a estabilidade térmica e a resistência mecânica em sistemas poliméricos. A capacidade do composto para sofrer uma cinética de reação rápida em condições suaves facilita o desenvolvimento de materiais adaptados com propriedades específicas, tornando-o um bloco de construção versátil na química de polímeros.

N,N′-Ethylenebis(iodoacetamide)

7250-43-3sc-215511
100 mg
$438.00
5
(0)

O N,N'-Etilenobis(iodoacetamida) é um reagente homobifuncional caracterizado pelos seus dois grupos iodoacetamida, que formam facilmente ligações covalentes com sítios nucleofílicos, tais como tióis e aminas. Este composto apresenta um elevado perfil de reatividade, permitindo uma reticulação e modificação eficientes de biomoléculas. A sua natureza bifuncional única permite um controlo preciso da arquitetura molecular, facilitando a conceção de redes complexas e aumentando a estabilidade dos sistemas conjugados.

1,2-Phenylene-bis-maleimide

13118-04-2sc-208752
5 g
$209.00
(0)

A 1,2-fenileno-bis-maleimida é um composto homobifuncional com dois grupos maleimida que participam em reacções selectivas de adição de Michael com moléculas que contêm tiol. Esta reatividade permite a formação de ligações de tioéteres estáveis, promovendo uma ligação cruzada robusta em matrizes poliméricas. A sua estrutura única melhora a formação de redes personalizadas, influenciando as propriedades mecânicas e a estabilidade térmica dos materiais resultantes, ao mesmo tempo que permite uma disposição espacial precisa dos grupos funcionais.

N-Succinimidoxycarbonyl-β-alanine N-Succinimidyl Ester

21994-89-8sc-212275
sc-212275A
sc-212275B
sc-212275C
sc-212275D
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
$120.00
$204.00
$280.00
$1062.00
$10210.00
(1)

O N-Succinimidoxicarbonil-β-alanina N-Succinimidil Éster é um reagente homobifuncional caracterizado pela sua capacidade de formar ligações amida estáveis através do ataque nucleofílico por aminas. Este composto apresenta um perfil de reatividade elevado, facilitando reacções de conjugação eficientes que podem ser ajustadas com precisão através da variação das condições de reação. A sua estrutura única permite a seleção selectiva de grupos funcionais, promovendo a formação de arquitecturas moleculares complexas e aumentando a especificidade das interações em aplicações bioquímicas.