HIV-1 Tat Ativadores
Os activadores comuns do VIH-1 Tat incluem, entre outros, Prostratina CAS 60857-08-1, Briostatina 1 CAS 83314-01-6, Ingenol 3-angelato CAS 75567-37-2, (+/-)-JQ1 e Dissulfiram CAS 97-77-8.
Os activadores Tat do VIH-1 constituem uma classe especializada de compostos químicos que têm sido um ponto focal da investigação no domínio da virologia e da biologia molecular. Estas moléculas são reconhecidas pela sua capacidade única de modular a atividade da proteína Tat do VIH-1. A Tat (Trans-Activator of Transcription) é uma proteína reguladora viral produzida pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1), que desempenha um papel fundamental na transcrição e replicação do genoma viral. Os activadores Tat funcionam principalmente através da interação com a proteína Tat, influenciando a sua conformação estrutural ou aumentando a sua atividade transcricional.
O papel central da Tat do VIH-1 no ciclo de vida do VIH torna os activadores da Tat ferramentas essenciais para estudar os mecanismos de replicação do vírus e a intrincada interação entre os factores celulares do vírus e do hospedeiro. Ao manipular a atividade do Tat, os investigadores podem aprofundar os processos moleculares que regem a transcrição e a replicação do VIH-1, lançando luz sobre a capacidade do vírus para escapar às defesas do hospedeiro e estabelecer infecções crónicas. A importância dos activadores do Tat reside na sua contribuição para a nossa compreensão da patogénese do VIH-1 e para o desenvolvimento de estratégias de combate ao vírus. Estes compostos servem como ferramentas valiosas para elucidar as interacções complexas subjacentes à infeção pelo VIH e podem ser promissores para futuros esforços de investigação em virologia.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
A prostatina é um éster de forbol não promotor de tumores que ativa a proteína quinase C (PKC). Ativa indiretamente o HIV-1 Tat, promovendo a atividade transcricional da repetição terminal longa (LTR) do HIV-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 é outro ativador da PKC que aumenta a transcrição mediada pelo LTR do VIH-1, aumentando assim indiretamente a atividade do Tat. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Trata-se de um éster diterpeno conhecido por ativar a PKC, levando ao aumento da transcrição do LTR do VIH e à subsequente ativação do Tat. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor do bromodomínio BET que influencia indiretamente o VIH-1 Tat, modificando a estrutura da cromatina e aumentando a transcrição orientada por LTR. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode reativar o VIH-1 latente através da modulação da expressão do Tat, embora o seu mecanismo preciso relacionado com o Tat não esteja totalmente elucidado. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida é um inibidor da histona desacetilase que pode aumentar a expressão do VIH-1 através do aumento da acetilação das histonas, afectando indiretamente a atividade do Tat. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
À semelhança do vorinostato, o panobinostato é um inibidor da histona desacetilase que aumenta a expressão do gene do VIH-1, afectando potencialmente o Tat. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Trata-se de outro inibidor da histona desacetilase que pode ativar a transcrição do VIH-1, influenciando assim a atividade do Tat. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina é um inibidor da histona metiltransferase que pode ativar indiretamente o VIH-1 Tat, alterando a estrutura da cromatina e promovendo a transcrição do LTR. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
O GSK126 é um potente inibidor da metiltransferase EZH2 que pode ter impacto na atividade do Tat, modificando a paisagem epigenética das células infectadas pelo VIH-1. | ||||||