Histone cluster 1 H2AK Inibidores
Histone cluster 1 H2AI Inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to selectively obstruct the activity of histone cluster 1, with a specific focus on the H2AI subtype. Histones are essential proteins involved in packaging DNA into nucleosomes, forming the structural basis of chromatin. The designation H2AI identifies a variant of histone H2A, one of the core histones crucial for nucleosome assembly. The H2A family of histones plays a central role in the regulation of gene expression and the modulation of chromatin architecture. Inhibitors developed for Histone cluster 1 H2AI are meticulously crafted for specificity, aiming to selectively bind to key regions of this histone variant. This interaction potentially affects its binding to DNA and other proteins, thereby modulating chromatin dynamics.
The development of Histone cluster 1 H2AI Inhibitors necessitates an in-depth understanding of the structural characteristics of histone H2AI and its unique role within chromatin organization. These inhibitors are engineered with precision, aiming to selectively bind to crucial regions of Histone cluster 1 H2AI and disrupt its normal functions. By employing these inhibitors in experimental contexts, researchers can investigate the consequences of inhibiting this particular histone variant, unraveling insights into chromatin remodeling and the intricate regulation of gene expression. The study of histones, including variants like H2AI, significantly contributes to advancing our understanding of epigenetic mechanisms, offering crucial insights into the dynamic processes governing gene regulation and the complex orchestration of cellular functions at the chromatin level.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é um inibidor da histona desacetilase, que altera a estrutura da cromatina e tem um impacto potencial no estado de acetilação das histonas, incluindo a H2AK. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 inibe a lisina desmetilase, influenciando potencialmente a desmetilação de histonas e a regulação transcricional de genes, incluindo o H2AK. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
A EPZ-6438 tem como alvo a EZH2, uma histona metiltransferase, afectando potencialmente a metilação de histonas e a expressão de genes como H2AK. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato é um inibidor da histona desacetilase, com impacto na estrutura da cromatina e potencialmente afectando o estado de acetilação das histonas, incluindo a H2AK. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999 tem como alvo a atividade de metiltransferase da histona metiltransferase, possivelmente afectando o estado de metilação e a expressão de H2AK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um potente inibidor da histona desacetilase, que influencia a expressão genética através da manutenção dos níveis de acetilação nas histonas, incluindo a H2AK. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
O GSK343 inibe o EZH2, influenciando potencialmente os padrões de metilação das histonas e a regulação transcricional dos genes, incluindo o cluster de histonas 1 H2AK. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151 é um inibidor do bromodomínio BET, que interrompe as interações entre as proteínas do bromodomínio e as histonas acetiladas, influenciando potencialmente a expressão dos genes, incluindo o H2AK. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da histona acetiltransferase, modulando a acetilação das histonas e influenciando a expressão dos genes associados, incluindo o H2AK. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
O UNC0638 inibe a G9a, uma histona metiltransferase, influenciando potencialmente o estado de metilação das histonas e a expressão de genes, incluindo o H2AK. | ||||||