HIP14L Inibidores
Os inibidores comuns do HIP14L incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
Os inibidores da HIP14L, também conhecidos como inibidores da proteína Huntingtin-interacting 14-like, constituem uma classe química de compostos concebidos para modular a atividade da HIP14L, um membro da família de enzimas palmitoil aciltransferase (PAT). Entre esses inibidores, desenvolvidos principalmente para fins de investigação, existe um potencial para compreender as funções biológicas da HIP14L. A HIP14L, uma proteína com múltiplos domínios transmembranares, desempenha um papel crucial na modificação pós-traducional das proteínas através da palmitoilação, um processo de lipidação que liga o ácido palmítico aos resíduos de cisteína das proteínas alvo. A palmitoilação funciona como um mecanismo regulador crítico na sinalização celular, na localização de proteínas e na associação com a membrana, o que faz do HIP14L um alvo intrigante para a investigação científica.
Os inibidores da HIP14L funcionam ligando-se seletivamente à HIP14L e interferindo com a sua atividade enzimática. Esta inibição impede a transferência de ácido palmítico para as proteínas alvo, alterando assim a sua localização e função subcelular. Ao modular a palmitoilação, os investigadores podem obter informações sobre as funções de proteínas palmitoiladas específicas em processos celulares, vias de sinalização e doenças. Os inibidores de HIP14L são ferramentas valiosas para investigar os mecanismos intrincados da palmitoilação de proteínas e o seu impacto na fisiologia celular. Os investigadores utilizam esses inibidores para explorar as consequências funcionais da palmitoilação nas interacções proteína-proteína, no tráfico de membranas e na transdução de sinais, lançando luz sobre as intrincadas redes reguladoras que regem a função celular. Além disso, os inibidores da HIP14L têm aplicações no estudo de doenças neurológicas, uma vez que a HIP14L está ligada à doença de Huntington, uma doença neurodegenerativa, embora o seu papel preciso nos mecanismos da doença continue a ser uma área de investigação ativa.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib inibe as actividades da CDK4 e da CDK6. Bloqueia eficazmente a progressão do ciclo celular na fase G1, levando à inibição da proliferação celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo e inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Ao inibir a atividade cinase destes receptores, o sunitinib interrompe as vias de transdução de sinal essenciais para o crescimento tumoral e a angiogénese. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando diretamente o seu local de ligação ao ATP. Esta inibição impede a ativação da via de sinalização do EGFR, que é crucial para processos celulares como o crescimento e a divisão celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe a quinase mTOR ligando-se diretamente ao seu complexo, em particular ao mTORC1. Esta ligação conduz a uma perturbação da síntese proteica e da proliferação celular, afectando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib bloqueia a atividade do EGFR inibindo competitivamente o seu local de ligação ao ATP. Esta ação interrompe as vias de sinalização a jusante que são vitais para a proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib tem como alvo específico e inibe a quinase BRAF V600E. Fá-lo ligando-se ao local de ligação ao ATP da quinase, interrompendo a via de sinalização MAPK/ERK, que desempenha um papel vital na proliferação das células do melanoma. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib actua como um inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2. Consegue-o ligando-se aos locais de ligação ao ATP destes receptores, impedindo a sua fosforilação e a subsequente ativação das vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib actua através da inibição de várias cinases, como a VEGFR, a RAF e a PDGFR. Esta inibição de largo espetro interrompe as vias de sinalização críticas que são essenciais para a proliferação das células tumorais e para a angiogénese, reduzindo eficazmente o crescimento e a disseminação do tumor. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 inibe a CDK4 e a CDK6 interferindo com a sua atividade cinase. Esta interferência resulta na paragem do ciclo celular na fase G1, impedindo assim a proliferação das células. | ||||||