HID Inibidores
Os inibidores comuns da HID incluem, entre outros, N,N'-(Ditiodiodi-2,1-etanodil)bis[2,5-dicloro-benzenossulfonamida CAS 927822-86-4, PX-478 CAS 685898-44-6, IOX2 CAS 931398-72-0, BAY 87-2243 CAS 1227158-85-1 e YC-1 CAS 170632-47-0.
Os inibidores de HID constituem um grupo quimicamente diverso de compostos com um objetivo comum: a manipulação de vias biológicas. Estes inibidores são meticulosamente desenvolvidos para interagir com alvos proteicos específicos, frequentemente enzimas, que desempenham papéis fundamentais na manutenção da homeostase celular. Ao interagir com estes alvos, os inibidores HID podem impedir ou modificar a sua atividade, influenciando assim a progressão das cascatas bioquímicas. A conceção de inibidores HID envolve uma compreensão profunda da estrutura e função da proteína alvo, permitindo a criação de moléculas com formas e propriedades adaptadas que facilitam interacções de ligação precisas. Estes inibidores podem ser classificados em tipos reversíveis e irreversíveis com base na natureza das suas interacções com a proteína alvo. Os inibidores HID reversíveis estabelecem ligações transitórias com os seus alvos, permitindo a modulação da atividade enzimática, mantendo o potencial de reversibilidade.
Em contrapartida, os inibidores HID irreversíveis formam ligações covalentes com a proteína alvo, resultando num impacto prolongado e frequentemente irreversível na sua função.
Estruturalmente, os inibidores HID apresentam uma vasta gama de estruturas químicas, desde pequenas moléculas orgânicas a entidades mais complexas. A diversidade das suas estruturas reflecte as intrincadas estratégias de conceção utilizadas para conseguir interacções potentes e específicas com as proteínas-alvo. Os investigadores estudam os inibidores de HID para desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes aos processos celulares e para identificar potencialmente novas vias de intervenção em vários contextos biológicos. Ao fornecerem informações sobre as interacções e funções de biomoléculas essenciais, os inibidores HID contribuem para expandir o nosso conhecimento das intrincadas redes bioquímicas que regem os processos vitais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide | 927822-86-4 | sc-497219 | 25 mg | $330.00 | ||
Pequena molécula sintética que inibe o HIF-1α, possivelmente útil em doenças dependentes do HIF-1α, como o cancro. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Pequena molécula oral que inibe o HIF-1α, potencial agente anticancerígeno por perturbar a adaptação do tumor à hipóxia. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
Inibidor potente e seletivo do HIF-1α, com potenciais aplicações na terapia do cancro e em doenças relacionadas com a hipóxia. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | $100.00 | ||
Inibidor de HIF-1α promissor na inibição da angiogénese e na redução do crescimento tumoral. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Inibidor do HIF-1α, explorado em terapias combinadas para o cancro e doenças cardíacas. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Produto natural de fungos que inibe o HIF-1α, informações sobre as vias dependentes do HIF. | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | $134.00 $509.00 | 1 | |
Inibidor do HIF-1α, estudado para suprimir o efeito Warburg nas células cancerígenas. | ||||||