HEXA Inibidores
Os inibidores comuns da HEXA incluem, entre outros, o (Z)-Pugnac CAS 132489-69-1, o Galacto-PUGNAc CAS 1145878-98-3, a Cloroquina CAS 54-05-7, a Hidroxicloroquina CAS 118-42-3 e o Propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores da HEXA pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade da enzima exo-alfa-sialidase humana, designada por HEXA. Esta enzima, também conhecida como neuraminidase-1 (NEU1), desempenha um papel fundamental na catálise das reacções de hidrólise que envolvem resíduos terminais de ácido siálico. Os ácidos siálicos são componentes essenciais dos glicoconjugados de superfície celular e estão envolvidos em vários processos fisiológicos, incluindo a adesão e a sinalização celular. Os inibidores da HEXA são concebidos para impedir a atividade enzimática da HEXA, ligando-se ao seu sítio ativo, interrompendo assim a hidrólise dos resíduos de ácido siálico. Esta inibição tem consequências de grande alcance nos processos celulares regulados pelos ácidos siálicos, influenciando aspectos do reconhecimento celular, da adesão e da comunicação.
Os inibidores da HEXA apresentam uma gama diversificada de estruturas químicas, muitas vezes concebidas com o objetivo de interagir com resíduos de aminoácidos essenciais no sítio ativo da HEXA. O desenvolvimento destes inibidores envolve uma combinação de química medicinal, biologia estrutural e abordagens computacionais para otimizar a afinidade e a seletividade da ligação. Os investigadores pretendem elucidar os mecanismos moleculares precisos subjacentes à interação entre os inibidores da HEXA e a enzima, permitindo a conceção de compostos mais potentes e específicos. A exploração dos inibidores da HEXA como uma classe química contribui não só para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais, mas também tem implicações potenciais para o desenvolvimento de novas estratégias em vários domínios científicos, como a glicobiologia e a enzimologia.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
O (Z)-Pugnac é um halogeneto de ácido versátil caracterizado pela sua reatividade única e capacidade de formar intermediários estáveis em reacções de substituição nucleofílica do acilo. A sua estereoquímica distinta influencia a orientação do ataque electrofílico, aumentando a seletividade nas vias sintéticas. O composto apresenta fortes interações dipolares, que facilitam a solvatação e aumentam a reatividade com vários nucleófilos. Além disso, a capacidade do (Z)-Pugnac para estabilizar estados de transição contribui para a sua cinética de reação eficiente, tornando-o uma ferramenta valiosa na síntese orgânica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um agente lisossomotrópico, que pode aumentar o pH lisossómico e, assim, impedir a função de enzimas lisossómicas como a HEXA. | ||||||
Galacto-PUGNAc | 1145878-98-3 | sc-489532 sc-489532A | 0.5 mg 5 mg | $666.00 $5200.00 | ||
O galacto-PUGNAc é um halogeneto de ácido distinto conhecido pela sua reatividade selectiva em reacções de glicosilação. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem interações específicas com as porções de hidratos de carbono, permitindo a formação de ligações glicosídicas complexas. O impedimento estérico do composto influencia a regiosselectividade dos ataques nucleofílicos, enquanto os seus grupos funcionais polares aumentam a solubilidade em vários solventes. Esta combinação de propriedades conduz a vias de reação eficientes e a intermediários robustos em aplicações sintéticas. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
A hidroxicloroquina, tal como a cloroquina, também actua aumentando o pH lisossomal, inibindo assim indiretamente a função do HEXA. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol, um antagonista beta-adrenérgico, pode influenciar o tráfico celular de enzimas lisossomais, afectando potencialmente a atividade da HEXA. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode alterar as concentrações de cálcio intracelular, o que pode influenciar indiretamente a função de enzimas lisossomais como a HEXA. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
A colchicina perturba a função dos microtúbulos, o que pode afetar o tráfico de HEXA para o lisossoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol, tal como a colchicina, perturba os microtúbulos, afectando potencialmente a localização celular do HEXA. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo de sódio que pode perturbar o tráfico de proteínas para os lisossomas, o que pode influenciar indiretamente a atividade do HEXA. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe a H+-ATPase do tipo vacuolar, aumentando assim o pH lisossomal e inibindo indiretamente a função do HEXA. | ||||||