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Estrutura molecular do (Z)-Pugnac, Número CAS: 132489-69-1
(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
(Z)-Pugnac is also known as a hexosaminidase A and B inhibitor.
Aplicacao:
(Z)-Pugnac é um inibidor da O-GlcNAcase que sofre um rearranjo de Beckmann para promover a resistência à insulina nos adipócitos.
Numero VAT:
132489-69-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
353.33
Separar por Funcao:
C15H19N3O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (Z)-Pugnac é um inibidor da O-GlcNAcase, uma enzima que remove as porções de N-acetilglucosamina da 2-acetamido-2-desoxi-β-D-glucopiranose (O-GlcNAc) ligada a proteínas que foram modificadas por O-GlcNAc. Além disso, os estudos mostram que o (Z)-Pugnac é o inibidor mais potente da O-GlcNAcase do que seu estereoisômero, pois sofre prontamente o rearranjo de Beckmann. Além disso, o (Z)-Pugnac eleva a modificação de proteínas por GlcNAc em adipócitos e diminui a captação de 2-deoxiglicose (2DG) estimulada por insulina e a se transloca GLUT4 em adipócitos, o que implica que o (Z)-Pugnac promove a resistência à insulina em adipócitos.
(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1) Referencias
- A modificação de O-GlcNAc no IRS-1 e Akt2 por PUGNAc inibe a sua fosforilação e induz a resistência à insulina em adipócitos primários de rato. | Park, SY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 220-9. PMID: 16000877
- A inibição da O-GlcNAcase pelo PUGNAc depende da estereoquímica da oxima. | Perreira, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 837-46. PMID: 16214344
- Um inibidor e substrato específico da O-GlcNAcase concebido pela extensão da porção N-acetil. | Kim, EJ., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4234-5. PMID: 16568991
- As glcNAcstatinas são inibidores nanomolares da O-GlcNAcase humana que induzem a hiper-O-GlcNAcilação celular. | Dorfmueller, HC., et al. 2009. Biochem J. 420: 221-7. PMID: 19275764
- Mecanismo molecular da enzima como ponto de partida para a conceção de novos inibidores: um estudo teórico da O-GlcNAcase. | Lameira, J., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 6764-75. PMID: 21542586
- As células estaminais trofoblásticas murinas e as suas células diferenciadas atenuam o vírus Zika in vitro através da redução da glicosilação da proteína do envelope viral. | Neupane, B., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831310
- Identificação e distinção simultâneas de glicoproteínas com O-GlcNAc e O-GalNAc (o antigénio Tn) em células cancerígenas humanas. | Xu, S., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3343-3351. PMID: 35132862
- Purificação e caraterização de uma N-acetil-beta-D-glucosaminidase selectiva para O-GlcNAc do citosol do baço de rato. | Dong, DL. and Hart, GW. 1994. J Biol Chem. 269: 19321-30. PMID: 8034696
Inibidor de:
4933406M09Rik, AI464131, B3GNTL1, CMAS, GalNAc-TL4, Ggta1, GnT-IVB, HEXA, HEXB, NAG, NCOAT, O-GlcNAc transferase, SIAE, Sialyltransferase 7B, Sialyltransferase 7E, St3Gal-I, St3Gal-II, e St3Gal-IV.Ativado de:
β-1,3-Gal-T2, β-1,3-Gal-T6, β3Gn-T3, C3orf64, DPY19L1, EP58, FAM20B, FucT-l, GalNAc-T1, GalNAc-T11, GalNAc-T14, GNPDA1, GnT-I, GnT-II, GnT-IVB, GnT-V, GnT-VB, HDA2, MafA, MANBAL, e ST6GAL2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(Z)-Pugnac, 5 mg | sc-204415A | 5 mg | $220.00 | |||
(Z)-Pugnac, 10 mg | sc-204415 | 10 mg | $373.00 |