Items 51 to 60 of 368 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Phenoxathiin | 262-20-4 | sc-228923 | 1 g | $47.00 | ||
A fenoxatiina é um composto heterocíclico caracterizado pela sua estrutura única de enxofre e oxigénio, que facilita uma intrigante deslocalização de electrões. Esta propriedade aumenta a sua capacidade de participar em reacções redox, tornando-o um candidato versátil para várias transformações químicas. O composto apresenta uma estabilidade fotoquímica notável, permitindo-lhe participar em processos induzidos pela luz. Além disso, a sua geometria planar promove fortes interações de empilhamento π-π, influenciando o seu comportamento em fenómenos de complexação e agregação. | ||||||
Lepidine | 491-35-0 | sc-235495 | 25 g | $96.00 | ||
A lepidina é um composto heterocíclico único caracterizado pela sua estrutura em anel contendo azoto, que facilita diversas interações electrónicas. A sua natureza rica em electrões permite uma coordenação eficaz com iões metálicos, reforçando o seu papel na catálise. A capacidade do composto para se envolver na estabilização da ressonância contribui para a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica. Além disso, as propriedades estéricas distintas da lepidina influenciam a sua solubilidade e interação com solventes polares, tornando-a um participante versátil em vários processos químicos. | ||||||
5,6-Dimethylbenzimidazole | 582-60-5 | sc-239081 | 25 g | $40.00 | ||
O 5,6-Dimetilbenzimidazol é caracterizado pela sua estrutura heterocíclica única, que facilita fortes interações de empilhamento π-π e ligações de hidrogénio. Estas interações aumentam a sua estabilidade e influenciam a sua reatividade em vários ambientes químicos. Os átomos de azoto do composto, ricos em electrões, podem coordenar-se com iões metálicos, alterando as suas propriedades electrónicas e reatividade. A sua geometria molecular distinta permite reacções de substituição electrofílica selectiva, tornando-o um bloco de construção versátil na química sintética. | ||||||
Allo Maltol | 644-46-2 | sc-391774 | 100 mg | $300.00 | ||
O Allo Maltol é um composto heterocíclico notável pela sua capacidade de formar complexos quelatos com iões metálicos, aumentando a sua reatividade na química de coordenação. A sua estrutura anelar única permite a ligação de hidrogénio intramolecular, que estabiliza certas conformações e influencia as vias de reação. O composto apresenta propriedades electrónicas distintas, o que lhe permite atuar como um agente redutor ligeiro. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares afecta a sua dinâmica de interação em vários sistemas químicos. | ||||||
4-(2-hydrazinoethyl)morpholine dihydrochloride | 874-82-8 | sc-347684 sc-347684A | 1 g 5 g | $930.00 $2678.00 | ||
O dicloridrato de 4-(2-hidrazinoetil)morfolina é um composto heterocíclico notável pela sua dupla funcionalidade de azoto, que aumenta a sua capacidade de ligação de hidrogénio e de coordenação com iões metálicos. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, devido à presença do grupo hidrazino. O seu anel de morfolina contribui para uma conformação flexível, influenciando a solubilidade e a interação com vários solventes, o que o torna um tema de interesse em química de coordenação e estudos de materiais. | ||||||
5-Aminouracil | 932-52-5 | sc-254769A sc-254769 sc-254769B sc-254769C sc-254769D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $13.00 $38.00 $102.00 $326.00 $1311.00 | ||
O 5-Aminouracil é um composto heterocíclico com uma estrutura de anel de pirimidina única que aumenta a sua capacidade de participar em ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, devido à presença de grupos funcionais amino e carbonilo. O seu ambiente rico em electrões permite uma estabilização significativa da ressonância, influenciando o seu comportamento em vários ambientes químicos e cinética de reação. | ||||||
4,5-Dichloro-2-methyl-3(2H)-pyridazinone | 933-76-6 | sc-254738 sc-254738A sc-254738B sc-254738C sc-254738D sc-254738E | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $28.00 $48.00 $80.00 $160.00 $428.00 $1503.00 | ||
A 4,5-dicloro-2-metil-3(2H)-piridazinona é um composto heterocíclico notável pelo seu sistema aromático deficiente em electrões, o que aumenta a sua reatividade com nucleófilos. A presença de substituintes clorados introduz impedimentos estéricos, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas substituições aromáticas electrofílicas. A sua estrutura única permite interações específicas com catalisadores metálicos, facilitando diversas vias de síntese. Além disso, as suas caraterísticas polares afectam a solubilidade, influenciando o seu comportamento em vários ambientes químicos. | ||||||
Diphenyl selenide | 1132-39-4 | sc-257375 | 10 g | $177.00 | ||
O seleneto de difenilo é um composto heterocíclico notável que contém selénio, o que lhe confere propriedades electrónicas únicas. A sua estrutura facilita fortes interações de empilhamento π-π, aumentando a sua estabilidade em vários ambientes. A presença de selénio permite um comportamento redox distinto, influenciando a cinética da reação em processos oxidativos. Além disso, o seleneto de difenilo apresenta uma polarizabilidade significativa, que pode afetar a solubilidade e a reatividade em diversos sistemas químicos, tornando-o um tema intrigante para um estudo mais aprofundado da química do organosselénio. | ||||||
2,6-Pyridinedimethanol | 1195-59-1 | sc-256367 sc-256367A | 5 g 25 g | $42.00 $108.00 | ||
O 2,6-piridinadimetanol é um composto heterocíclico de seis membros caracterizado pelos seus dois grupos hidroximetil, que aumentam as suas capacidades de ligação de hidrogénio. Esta caraterística facilita fortes interações com vários substratos, influenciando as vias de reação e a cinética. O composto apresenta uma reatividade notável em reacções de substituição nucleofílica e a sua natureza polar contribui para a sua solubilidade em solventes polares, permitindo uma gama de transformações químicas e comportamentos de complexação. | ||||||
Indole-2-carboxylic Acid | 1477-50-5 | sc-218596A sc-218596 sc-218596B sc-218596C sc-218596D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $14.00 $31.00 $67.00 $190.00 $341.00 | ||
O ácido indole-2-carboxílico é um composto heterocíclico notável pela sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π, que aumentam a sua estabilidade e reatividade. O grupo ácido carboxílico facilita a transferência de protões, influenciando a cinética da reação e permitindo a participação em várias reacções de condensação. A sua estrutura planar permite uma deslocalização eletrónica eficaz, com impacto no seu comportamento em ambientes químicos complexos e contribuindo para o seu perfil de reatividade único. |