Date published: 2025-9-9

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Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5)

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Nomes alternativos:
2-Carboxyindole; 2-Indolylformic acid; NSC 16598
Numero VAT:
1477-50-5
Peso Molecular:
161.16
Separar por Funcao:
C9H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido indole-2-carboxílico é um composto fundamental no domínio da investigação química, principalmente devido à sua interação única com moléculas biológicas e ao seu potencial como suporte para a síntese de moléculas mais complexas. Este composto, pertencente à família dos indóis, distingue-se pela sua capacidade de participar numa variedade de reacções químicas, o que tem suscitado um interesse significativo pela sua aplicação na ciência dos materiais e como precursor na síntese de uma vasta gama de compostos, incluindo aqueles com uma atividade biológica intrigante. O seu papel na investigação vai para além das simples transformações químicas, uma vez que constitui uma ferramenta essencial no estudo dos mecanismos enzimáticos, na compreensão das interacções proteína-ligando e na exploração da modulação das vias biológicas. A arquitetura molecular do ácido indol-2-carboxílico, em particular o seu grupo funcional ácido carboxílico, oferece propriedades electrónicas e químicas únicas, o que o torna um ator versátil na conceção de novas moléculas com as funcionalidades desejadas. Através destas interacções e aplicações, o ácido indol-2-carboxílico continua a ser uma pedra angular no avanço da nossa compreensão dos sistemas químicos e biológicos, sublinhando a sua importância na busca da comunidade científica para desenvolver novos materiais e compreender a vida a nível molecular.


Indole-2-carboxylic Acid (CAS 1477-50-5) Referencias

  1. Fotofísica do ácido indol-2-carboxílico em meio aquoso estudada por espetroscopia de fluorescência em combinação com cálculos ab initio.  |  Huijser, A., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 2078-86. PMID: 22234639
  2. Fotofísica do ácido indol-2-carboxílico (I2C) e do ácido indol-5-carboxílico (I5C): efeito do átomo pesado.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  3. Ácido indole-2-carboxílico: um antagonista competitivo da potenciação por glicina no recetor NMDA.  |  Huettner, JE. 1989. Science. 243: 1611-3. PMID: 2467381
  4. Auto-montagem do ácido indol-2-carboxílico em superfícies de grafite e ouro.  |  De Marchi, F., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 101923. PMID: 25770512
  5. Mono e bis 1,4-dissubstituídos 1,2,3-triazóis derivados do ácido indole-2-carboxílico: Síntese, caraterização e avaliação das actividades anticancerígena, antibacteriana e de clivagem do ADN.  |  Narsimha, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1639-1644. PMID: 26873415
  6. Atividade In Vitro de Ligação ao ADN, Anti-Oxidante e Anticancerígena de Complexos Dinucleares de Cobre(II) de Ácido Indole-2-Carboxílico.  |  Wang, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28117677
  7. Conceção, síntese e avaliação biológica de derivados do ácido indol-2-carboxílico como inibidores duplos de IDO1/TDO.  |  Cui, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 188: 111985. PMID: 31881488
  8. Caracterização dos inibidores da AP endonuclease 1 humana.  |  Pidugu, LS., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280526. PMID: 36652434
  9. Novas citocinas pró-inflamatórias naturais (TNF-α, IL-6 e IL-1β) e inibidores de iNOS identificados a partir de Penicillium polonicum através de estudos in vitro e in vivo.  |  Paramita Pal, P., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109940. PMID: 37012863
  10. Efeito do ácido indole-2-carboxílico na auto-corrosão e na atividade de descarga do ânodo de liga de alumínio em baterias alcalinas de ar-alumínio.  |  Guo, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241932
  11. Síntese altamente regiosselectiva e diastereoselectiva de novas pirazinoindolonas através de uma sequência de Ugi-N-alquilação mediada por uma base.  |  Tajik, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16963-16969. PMID: 37288378
  12. Efeitos dos antagonistas dos receptores de aminoácidos excitatórios quinurenato e ácido indol-2-carboxílico nos resultados comportamentais e neuroquímicos após lesão cerebral experimental.  |  Smith, DH., et al. 1993. J Neurosci. 13: 5383-92. PMID: 8254381
  13. Ácido picolínico e ácido indol-2-carboxílico: dois tipos de compostos glicinérgicos modulam diferencialmente a função motora.  |  Tonohiro, T., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 555-60. PMID: 9147024

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indole-2-carboxylic Acid, 5 g

sc-218596A
5 g
$14.00

Indole-2-carboxylic Acid, 25 g

sc-218596
25 g
$31.00

Indole-2-carboxylic Acid, 100 g

sc-218596B
100 g
$67.00

Indole-2-carboxylic Acid, 500 g

sc-218596C
500 g
$190.00

Indole-2-carboxylic Acid, 1 kg

sc-218596D
1 kg
$341.00