Date published: 2025-9-8

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5-Aminouracil (CAS 932-52-5)

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Numero VAT:
932-52-5
Peso Molecular:
127.10
Separar por Funcao:
C4H5N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-Aminouracil é um composto químico que funciona como mutagénico em ambientes de desenvolvimento. Exerce o seu modo de ação através da incorporação no ADN durante a replicação, conduzindo a desfasamentos entre pares de bases. Isto resulta na indução de mutações, que podem ser úteis para estudar os processos de replicação e reparação do ADN. O 5-Aminouracil interfere com a fidelidade da síntese de ADN, contribuindo para a geração de variabilidade genética em sistemas experimentais. A sua capacidade de induzir mutações em locais específicos do genoma permite a investigação dos mecanismos de reparação do ADN e a identificação de genes envolvidos na manutenção da estabilidade genómica. Ao perturbar o processo normal de replicação do ADN, o 5-Aminouracil serve como substância química para a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à diversidade genética e ao desenvolvimento da genética.


5-Aminouracil (CAS 932-52-5) Referencias

  1. Lesão do ADN induzida por 5-aminouracil e cafeína na via dos pontos de controlo G2 de células de plantas superiores.  |  Del Campo, A., et al. 2005. Biocell. 29: 169-76. PMID: 16187495
  2. Sincronização parcial de divisões nucleares em meristemas de raiz com 5-Aminouracil.  |  Smith, HH., et al. 1963. Science. 142: 595-6. PMID: 17738571
  3. Espectros FTIR e Raman comparados com modos de frequência calculados ab initio para o 5-aminouracilo.  |  Singh, JS. 2008. J Biol Phys. 34: 569-76. PMID: 19669514
  4. MECANISMO DE SINCRONIA DA DIVISÃO CELULAR INDUZIDA PELO 5-AMINOURACIL EM MERISTEMAS RADICULARES DE VI CIA FABA.  |  Prensky, W. and Smith, HH. 1965. J Cell Biol. 24: 401-14. PMID: 19866644
  5. Al3+ seletivo, um recetor colorimétrico eficiente derivado do 5-aminouracil.  |  Upadhyay, KK. and Kumar, A. 2010. Talanta. 82: 845-9. PMID: 20602979
  6. Síntese, reatividade e atividade biológica do 5-aminouracil e seus derivados.  |  Shaker, RM., et al. 2016. Mol Divers. 20: 153-83. PMID: 25926388
  7. Derivados do 1-(4-Fenoxibenzil) 5-Aminouracil e seus Análogos - Novos Inibidores da Replicação do Adenovírus Humano.  |  Nikitenko, NA., et al. 2018. Acta Naturae. 10: 58-64. PMID: 30116616
  8. Funções termodinâmicas com outras propriedades e espectros vibracionais do anel pirimidina do uracilo para o ARN e a biomolécula 5-aminouracilo.  |  Singh, JS. 2019. Heliyon. 5: e02955. PMID: 31872124
  9. O 5-Aminouracil e outros inibidores da replicação do ADN induzem células interfase-mitóticas bifásicas em meristemas radiculares apicais de Allium cepa.  |  Żabka, A., et al. 2020. Plant Cell Rep. 39: 1013-1028. PMID: 32328702
  10. Base estrutural para os modos de interação da dihidroorotase com os fármacos anticancerígenos 5-fluorouracil e 5-aminouracil.  |  Guan, HH., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 551: 33-37. PMID: 33714757
  11. Percepções moleculares sobre o modo como o centro dimetal da dihidropirimidinase pode ligar o antagonista da timina 5-Aminouracil: Um Modo de Ligação Diferente do Fármaco Anticancerígeno 5-Fluorouracil.  |  Lin, ES., et al. 2022. Bioinorg Chem Appl. 2022: 1817745. PMID: 35198016
  12. Tratamento com 5-Aminouracil. Um método para estimar G2.  |  Socher, SH. and Davidson, D. 1971. J Cell Biol. 48: 248-52. PMID: 5551658
  13. Elevada sincronização mitótica induzida por 5-aminouracil em células de raiz de Allium cepa L.  |  Wagenaar, EB. 1966. Exp Cell Res. 43: 184-90. PMID: 5916584

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5-Aminouracil, 1 g

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5-Aminouracil, 25 g

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5-Aminouracil, 100 g

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5-Aminouracil, 500 g

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500 g
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