Os inibidores de Hedgehog são uma classe de compostos que visam especificamente a via de sinalização Hedgehog, uma cascata molecular crucial envolvida na regulação do desenvolvimento embrionário e na manutenção da homeostase dos tecidos adultos. Esta via de sinalização tem o nome das proteínas Hedgehog (Hh), que funcionam como morfogénios-chave - substâncias que regulam o padrão de desenvolvimento dos tecidos no processo de morfogénese. A via envolve vários componentes-chave, incluindo o recetor Patched (PTCH), o recetor Smoothened (SMO) e a família de factores de transcrição GLI. Em condições normais, a ligação das proteínas Hedgehog ao recetor PTCH alivia a inibição do SMO, permitindo-lhe ativar eventos de sinalização a jusante que culminam na modulação da expressão genética pelos factores de transcrição GLI. Os inibidores de Hedgehog funcionam bloqueando os nós críticos desta via, impedindo assim a transdução de sinais que, de outra forma, levariam a alterações na expressão dos genes.
A estrutura química dos inibidores de Hedgehog é normalmente concebida para interagir com proteínas específicas da via, como o recetor SMO, que é um recetor acoplado à proteína G de sete transmembranas, crucial para a propagação dos sinais Hedgehog. Estes inibidores podem variar muito na sua arquitetura molecular, desde pequenas moléculas orgânicas a macromoléculas mais complexas, e a sua conceção envolve frequentemente a utilização de técnicas de conceção de fármacos baseadas na estrutura para otimizar a afinidade e a seletividade da ligação. A inibição da via de sinalização Hedgehog por esses compostos pode resultar na regulação negativa de genes-alvo que estão envolvidos em vários processos celulares, como proliferação, diferenciação e apoptose. O estudo e o desenvolvimento de inibidores da via Hedgehog também forneceram informações significativas sobre os mecanismos fundamentais que regem a comunicação celular e a transdução de sinais, contribuindo para uma compreensão mais profunda da forma como as células interpretam e respondem a sinais complexos de desenvolvimento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
O GANT61 actua como um potente inibidor da via de sinalização hedgehog, visando principalmente os factores de transcrição GLI. A sua capacidade única de interferir com a atividade das proteínas GLI altera a sua localização nuclear e a produção de transcrição. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação específica, levando a uma redução da expressão do gene alvo. As interações moleculares distintas do GANT61 com os componentes hedgehog realçam o seu papel na modulação das decisões sobre o destino celular e na sinalização do desenvolvimento. | ||||||
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
O HPI-4 funciona como um modulador seletivo da via de sinalização hedgehog, principalmente ao perturbar a interação entre os ligandos hedgehog e os seus receptores. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação específica ao local ativo do recetor, alterando as cascatas de sinalização a jusante. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, influenciando a taxa de ativação da via. A capacidade do HPI-4 para estabilizar ou desestabilizar as conformações proteicas sublinha ainda mais o seu papel na comunicação celular e nos processos de desenvolvimento. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Um alcaloide esteroidal que inibe a via de sinalização Hedgehog ligando-se diretamente ao recetor Smoothened (SMO), impedindo assim a sua ativação. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U 18666A actua como modulador da via de sinalização hedgehog, interferindo com as interações lipídicas essenciais para a ativação da via. A sua estrutura molecular única permite-lhe interagir com domínios proteicos específicos, afectando a dinâmica conformacional dos principais componentes de sinalização. Este composto apresenta afinidades de ligação distintas, que podem alterar a cinética da transdução de sinal, influenciando, em última análise, as respostas celulares e os resultados do desenvolvimento. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Um potente inibidor do recetor SMO. Liga-se ao SMO, impedindo a ativação da via Hedgehog. | ||||||
CUR 61414 | 334998-36-6 | sc-211143 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
O CUR 61414 funciona como um modulador da via hedgehog, interrompendo seletivamente as interações entre o colesterol e as proteínas hedgehog. A sua arquitetura química única permite-lhe ligar-se a locais específicos, alterando a estabilidade e a conformação do complexo de sinalização. Este composto apresenta um perfil distinto de inibição competitiva, afectando a taxa de ativação da via e influenciando a expressão de genes a jusante, modificando assim o comportamento celular de uma forma matizada. | ||||||
Hh/Gli Antagonist, GANT58 | 64048-12-0 | sc-221723 | 5 mg | $159.00 | 2 | |
O GANT58 actua como um potente antagonista da via de sinalização do ouriço, interferindo com os factores de transcrição Gli. A sua estrutura única permite uma ligação específica às proteínas Gli, impedindo eficazmente a sua ativação. Este composto exibe uma capacidade notável de alterar a dinâmica das interações proteína-proteína, levando a uma redução da sinalização subsequentes. O perfil cinético do GANT58 mostra o seu rápido envolvimento e inibição sustentada, afectando com precisão as cascatas de sinalização celular. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Outro antagonista da SMO, semelhante ao Vismodegib, utilizado pelos seus efeitos inibitórios na via de sinalização Hedgehog, particularmente no contexto do carcinoma basocelular. | ||||||
GANT 58 | 64048-12-0 | sc-358832 sc-358832A sc-358832B sc-358832C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $260.00 $821.00 $1127.00 $4595.00 | 3 | |
O GANT 58 funciona como um modulador seletivo da via de sinalização hedgehog, exibindo uma afinidade única para o recetor Smoothened. A sua arquitetura molecular distinta facilita a inibição competitiva, perturbando a interação do recetor com os efectores a jusante. Este composto demonstra uma estabilidade notável em solução, permitindo uma atividade prolongada. Além disso, o GANT 58 influencia as alterações conformacionais nas proteínas alvo, modulando assim os seus estados funcionais e alterando eficazmente as respostas celulares. | ||||||
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 | 315703-52-7 | sc-202649 | 5 mg | $75.00 | ||
O antagonista da sinalização Hh VII, JK184, é um potente inibidor da cascata de sinalização hedgehog, caracterizado pela sua capacidade de interromper a interação entre o ligando hedgehog e o seu recetor. Este composto apresenta um perfil de ligação único, levando a uma alteração da conformação do recetor e da dinâmica da sinalização a jusante. As suas propriedades cinéticas permitem um rápido envolvimento com as proteínas alvo, modulando eficazmente a sua atividade e influenciando as vias celulares com precisão. |