HEB Inibidores
Os inibidores comuns de HEB incluem, entre outros, 2-(4-terc-butil-2,6-dimetil-benzil)-4,5-di-hidro-1H-imidazol CAS 526-36-3, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, Trametinib CAS 871700-17-3, XAV939 CAS 284028-89-3 e GDC-0879 CAS 905281-76-7.
Os inibidores de HEB são uma classe de compostos químicos que interferem especificamente com a função do fator de transcrição HEB, que é um membro da família bHLH (basic helix-loop-helix). Estes factores de transcrição desempenham um papel fundamental na regulação da expressão de vários genes, em especial os envolvidos na diferenciação e desenvolvimento celular. Os inibidores do HEB actuam normalmente através da ligação ao domínio de ligação ao ADN ou alterando a interação do HEB com outros cofactores, o que o impede de iniciar a transcrição dos seus genes alvo. Esta inibição pode levar a alterações nos padrões de expressão dos genes, influenciando os processos biológicos que dependem da regulação precisa da atividade dos factores de transcrição.
Estruturalmente, os inibidores do HEB variam muito, mas muitos partilham caraterísticas comuns, como a capacidade de interagir com as regiões de ligação ao ADN ou de perturbar as interações proteína-proteína. Estes inibidores incluem frequentemente pequenas moléculas, péptidos ou análogos sintéticos concebidos para atingir especificamente a proteína HEB. O seu desenvolvimento permitiu aos investigadores compreender melhor os mecanismos pelos quais a HEB regula a expressão genética e como a sua atividade pode ser modulada. Ao estudar estes inibidores, os cientistas podem explorar os papéis mais amplos dos factores de transcrição bHLH em vários sistemas biológicos, aprofundando o conhecimento da regulação dos genes, da determinação do destino das células e das vias moleculares que dependem destas interações.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 é um inibidor da desmetilase 1 específica da lisina (LSD1) que modula diretamente o HEB, visando a atividade desmetilase da LSD1. Ao inibir a LSD1, a GSK-J4 interrompe a desmetilação de substratos de histonas associados ao HEB, influenciando diretamente a função do HEB. Esta inibição direta ocorre através da interferência na regulação epigenética do HEB, afectando a sua atividade e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK) que modula indiretamente o HEB através da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o trametinib interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem o HEB, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de MAPK/ERK do HEB, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV939 é um inibidor da tankyrase que modula indiretamente o HEB através da via Wnt/β-catenina. Ao inibir a tankyrase, o XAV939 interrompe a degradação do Axin1, influenciando indiretamente a função do HEB. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de Wnt/β-catenina do HEB, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
O GDC-0879 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK) que modula indiretamente o HEB através da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o GDC-0879 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem o HEB, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de MAPK/ERK do HEB, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor da proteína bromodomínio e extra-terminal (BET) que influencia diretamente o HEB através da inibição das proteínas BET. Ao visar as proteínas BET, o JQ1 interrompe a sua interação com a cromatina associada ao HEB, modulando diretamente a função do HEB. Esta inibição direta ocorre através da interferência na regulação epigenética do HEB, afectando a sua atividade e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
O NVP-TAE 684 é um inibidor do recetor tirosina quinase (RTK) que modula indiretamente o HEB através das vias de sinalização RTK. Ao inibir as RTK, o NVP-TAE 684 interrompe as cascatas de sinalização a jusante que envolvem o HEB, influenciando indiretamente a sua função. Esta modulação indireta ocorre através da interferência com a regulação dependente de RTK do HEB, afectando a sua ativação e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor da histona acetiltransferase (HAT) que influencia diretamente o HEB através da inibição da atividade da HAT. Ao visar a HAT, o C646 interrompe a acetilação das histonas associadas ao HEB, modulando diretamente a função do HEB. Esta inibição direta ocorre através da interferência na regulação epigenética do HEB, afectando a sua atividade e as respostas celulares subsequentes influenciadas pela sinalização do HEB. | ||||||