HDAC10 Inibidores
Os inibidores comuns de HDAC10 incluem, entre outros, JNJ-26481585 CAS 875320-29-9, inibidor de PI3K/HDAC CAS 1339928-25-4, PCI-24781 CAS 783355-60-2, MC 1568 CAS 852475-26-4 e PCI-34051 CAS 950762-95-5.
A HDAC10, membro da família da histona desacetilase (HDAC), desempenha um papel significativo na regulação dos processos celulares através da sua atividade enzimática. Esta proteína funciona principalmente como uma histona desacetilase, catalisando a remoção de grupos acetilo dos resíduos de lisina nas proteínas histonas, modulando assim a estrutura da cromatina e a expressão genética. No entanto, o envolvimento da HDAC10 vai para além da desacetilação das histonas, uma vez que também interage com proteínas não-histonas, implicando o seu papel em diversas vias celulares, como a progressão do ciclo celular, a reparação do ADN e a diferenciação celular. Através das suas acções reguladoras sobre a cromatina e os substratos proteicos, a HDAC10 exerce influência sobre vários processos fisiológicos cruciais para a viabilidade e função das células.
A inibição da HDAC10 representa uma estratégia fundamental para elucidar as suas funções biológicas. Os inibidores da HDAC, tanto os inibidores pan-HDAC como os inibidores selectivos das isoformas, foram desenvolvidos para modular a atividade da HDAC. Mecanicamente, os inibidores da HDAC ligam-se ao local catalítico das enzimas HDAC, obstruindo assim o acesso ao substrato e impedindo a atividade da desacetilase. Consequentemente, a inibição da atividade da HDAC10 leva a alterações nos padrões de acetilação das histonas e à perturbação das vias de sinalização a jusante associadas à regulação da expressão genética. Além disso, os inibidores da HDAC podem induzir alterações nas interações proteína-proteína e na estabilidade das proteínas, influenciando ainda mais os processos celulares regulados pela HDAC10. A compreensão dos mecanismos subjacentes à inibição da HDAC10 fornece informações valiosas sobre os papéis fisiológicos desta proteína e oferece oportunidades para o desenvolvimento de novas intervenções direcionadas para as vias mediadas pela HDAC.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
O JNJ-26481585 actua como um inibidor seletivo da HDAC10, distinguindo-se pela sua capacidade de perturbar o local ativo da enzima através de interações electrostáticas específicas. A sua conformação única permite um encaixe preciso na bolsa catalítica, facilitando um mecanismo de inibição competitivo. Este composto altera a cinética da desacetilação das histonas, conduzindo a alterações significativas nos perfis de expressão genética e na homeostase celular, influenciando também as interações proteína-proteína no núcleo. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
O inibidor PI3K/HDAC apresenta uma capacidade notável de modular a atividade do HDAC10 através de ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas na estrutura da enzima. A disposição espacial distinta deste composto aumenta a sua afinidade de ligação, alterando efetivamente a dinâmica de desacetilação das histonas. Ao influenciar a remodelação da cromatina e a regulação da transcrição, desempenha um papel fundamental nas vias de sinalização celular, afectando vários processos moleculares a jusante. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
O PCI-24781 é um inibidor seletivo da HDAC10, caracterizado pela sua capacidade de perturbar o mecanismo catalítico da enzima através de interações electrostáticas específicas e impedimentos estéricos. A sua conformação única permite uma ligação preferencial ao local ativo, conduzindo a uma cinética de reação alterada e à modulação dos níveis de acetilação das histonas. A influência deste composto nas interações proteína-proteína tem um impacto adicional na homeostase celular e na expressão genética, destacando o seu papel na regulação epigenética. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
O MC1568 inibe a HDAC10 através de um mecanismo que pode envolver a interrupção de vias de sinalização partilhadas ou funções celulares essenciais para a atividade de desacetilase da HDAC10. Ao visar várias HDACs, incluindo a HDAC10, interfere com o papel regulador da enzima na remodelação da cromatina e no controlo da transcrição. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
O PCI-34051 inibe diretamente a HDAC10 ao envolver o domínio catalítico da enzima, impedindo-a de executar a sua função de desacetilase. Esta inibição perturba a regulação normal da acetilação, afectando vários processos biológicos controlados pela atividade da HDAC10. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato obstrui a função da HDAC10 ao alterar potencialmente as vias ou os mecanismos celulares comuns à sua atividade. A estratégia de inibição deste composto afecta o envolvimento da HDAC10 na regulação da transcrição e na manutenção da estrutura da cromatina. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
A tubastatina A liga-se especificamente ao local catalítico da HDAC10, inibindo diretamente a sua capacidade de desacetilase. Esta inibição direcionada modula o estado de acetilação das proteínas envolvidas em funções celulares críticas, incluindo a expressão genética e a transdução de sinais. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico reduz potencialmente a atividade do HDAC10 ao influenciar as vias ou processos essenciais para a sua função enzimática. Esta inibição de largo espetro pode alterar o padrão de acetilação das histonas e das proteínas não-histonas, afectando a regulação celular e a expressão genética. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
O Scriptaid actua como um inibidor de largo espetro, afectando potencialmente a HDAC10 ao alterar vias críticas ou processos celulares relacionados com a sua função de desacetilase. Este mecanismo de inibição influencia o impacto regulador da enzima na expressão genética e na estrutura da cromatina. | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | $340.00 | ||
O TMP269 inibe a HDAC10, afectando potencialmente vias celulares partilhadas ou mecanismos essenciais para a sua atividade enzimática. A ação deste composto perturba a função normal da HDAC10 na regulação da transcrição e na organização da cromatina. | ||||||