Os inibidores de HCC-4 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular especificamente a atividade da HCC-4, também conhecida como CCL16, uma quimiocina envolvida principalmente na sinalização imunológica e na comunicação celular. As quimiocinas como a HCC-4 são pequenas citocinas estruturalmente relacionadas que medeiam vários processos biológicos, como a migração celular, as respostas imunitárias e as vias inflamatórias. Os inibidores da HCC-4 actuam ligando-se à quimiocina ou aos seus receptores, o que subsequentemente perturba as cascatas de sinalização conduzidas pela HCC-4. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos concebidos para se integrarem nos domínios de ligação do HCC-4 ou dos seus receptores associados, impedindo eficazmente a sua interação com outros componentes celulares. Do ponto de vista bioquímico, a especificidade dos inibidores do HCC-4 depende frequentemente da sua capacidade de reconhecer caraterísticas moleculares distintas da quimiocina, como a sua conformação, motivos de ligação ou modificações pós-traducionais. As estruturas químicas destes inibidores são normalmente optimizadas para garantir que mantêm uma elevada afinidade de ligação, evitando interações fora do alvo que possam ter impacto noutras quimiocinas ou proteínas. Os investigadores estão particularmente interessados na conceção e síntese destes inibidores, uma vez que fornecem ferramentas para dissecar os papéis biológicos do HCC-4 em vários contextos celulares. Estes compostos são frequentemente caracterizados através de ensaios bioquímicos, análises estruturais e estudos de ligação aos receptores para compreender melhor a forma como interagem com o HCC-4 e regulam a sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Este inibidor de CXCR2 bloqueia o recetor CXCR2, onde o HCC-4 actua como ligando, atenuando eficazmente a sua sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, um mediador a jusante do HCC-4. Isto afecta a quimiotaxia induzida pelo HCC-4 e a migração das células imunitárias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este inibidor da MEK interfere com a via da MAPK. O HCC-4 pode ativar a MAPK através de receptores acoplados à proteína G, pelo que a sua ação é modulada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor da mTOR actua sobre uma via que pode ser activada pelo HCC-4, reduzindo assim indiretamente a sua capacidade de mediar a migração celular. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio que afecta as vias dependentes do cálcio activadas pelo HCC-4, diminuindo assim a sua capacidade de ativar células imunitárias. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibidor da proteína cinase que tem como alvo múltiplas cinases envolvidas na sinalização do HCC-4, modulando assim a sua atividade. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Inibidor da PKC que afecta a via em que o HCC-4 actua como molécula de sinalização, inibindo os seus efeitos celulares. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Outro inibidor da PKC, que afecta as mesmas vias que a Calfostina C, reduzindo assim a capacidade do HCC-4 para ativar as células imunitárias. |