HAX-1 Inibidores
Os inibidores comuns do HAX-1 incluem, entre outros, o mesilato de obatoclax CAS 803712-79-0, a rocaglamida CAS 84573-16-0, a embelina CAS 550-24-3, o gossipol CAS 303-45-7 e o ABT 263 CAS 923564-51-6.
Os inibidores da HAX-1 compreendem uma gama diversificada de substâncias químicas que modulam intrinsecamente a atividade da HAX-1, principalmente através da regulação das vias apoptóticas, pró-sobrevivência e do ciclo celular. Estes inibidores servem como ferramentas valiosas para compreender as interacções diferenciadas da HAX-1 nos processos celulares. Uma classe de inibidores da HAX-1 inclui o Obatoclax, o Gossypol e o ABT-263 (Navitoclax), que têm como alvo a família Bcl-2 e interrompem as vias de apoptose mitocondrial. A HAX-1, conhecida pelo seu envolvimento em mecanismos anti-apoptóticos, interage com membros da família Bcl-2. A inibição indireta da HAX-1 por estes inibidores realça a importância dos reguladores apoptóticos na modulação da atividade da HAX-1 e fornece uma estratégia distinta para a inibição orientada através da modulação da família Bcl-2. Outra classe envolve a Rocaglamida A, a Embelina e o Ativador da Apoptose 2, que influenciam o início da tradução, a XIAP e a ativação da caspase, respetivamente. Estes inibidores apresentam mecanismos alternativos para a inibição indireta da HAX-1, ilustrando a intrincada rede reguladora que governa a função da HAX-1 e destacando caminhos para intervenções específicas.
Além disso, o 3,3'-diindolilmetano (DIM), o YM155 e o A-1210477 têm como alvo o NF-κB, a survivina e o Bcl-xL, respetivamente, interrompendo as vias de sinalização pró-sobrevivência. A inibição indireta do HAX-1 através destes reguladores sublinha a interação entre a sinalização de sobrevivência e a atividade do HAX-1, oferecendo vias para uma inibição orientada através da modulação das vias pró-sobrevivência. GSK690693, GSK'872 e BI-2536 representam inibidores que têm como alvo Akt, RIPK3 e PLK1, respetivamente, influenciando a sinalização pró-sobrevivência, as vias necrotóticas e a progressão do ciclo celular. A inibição indireta do HAX-1 através destas diversas vias realça a natureza multifacetada da regulação do HAX-1. Em conclusão, os inibidores da HAX-1 formam um conjunto abrangente de produtos químicos que modulam intrinsecamente a atividade da HAX-1 através de várias vias. Esses inibidores oferecem informações valiosas sobre os mecanismos reguladores que regem a função da HAX-1, enfatizando a interconexão das vias apoptóticas, pró-sobrevivência e do ciclo celular na orquestração das respostas celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
O obatoclax, um inibidor da família Bcl-2, inibe indiretamente o HAX-1 ao perturbar as vias de apoptose mitocondrial. Como o HAX-1 interage com proteínas anti-apoptóticas, a inibição dos membros da família Bcl-2 pelo Obatoclax influencia a sinalização apoptótica, levando à inibição indireta do HAX-1. Este facto realça a interação entre a regulação da apoptose mitocondrial e a atividade da HAX-1, proporcionando uma via potencial para uma inibição orientada. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
A rocaglamida, um inibidor do eIF4A, inibe indiretamente a HAX-1 ao perturbar o início da tradução. A HAX-1 está implicada no controlo da tradução do ARNm e a inibição da eIF4A pela Rocaglamida A interfere com este processo, resultando na inibição indireta da HAX-1. Isto enfatiza o papel da regulação da tradução na modulação da atividade do HAX-1 e fornece um mecanismo único para a inibição orientada. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
A embelina, um inibidor da XIAP, inibe indiretamente a HAX-1, influenciando as vias apoptóticas. O XIAP interage com o HAX-1 na sinalização anti-apoptótica e a inibição do XIAP pelo Embelin interrompe esta interação, levando à inibição indireta do HAX-1. Este facto sublinha a interligação entre os reguladores apoptóticos e a atividade do HAX-1, oferecendo uma via potencial para a inibição orientada através da modulação do XIAP. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol, um inibidor da família Bcl-2, inibe indiretamente a HAX-1 ao interromper as vias de apoptose mitocondrial. À semelhança do Obatoclax, o Gossipol influencia a sinalização apoptótica ao visar os membros da família Bcl-2, inibindo indiretamente a HAX-1 através da interferência nos mecanismos anti-apoptóticos. Isto apoia ainda mais a interação entre a regulação da apoptose mitocondrial e a atividade da HAX-1, proporcionando uma abordagem alternativa para a inibição orientada. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
O ABT-263 (Navitoclax), um inibidor da família Bcl-2, inibe indiretamente a HAX-1 ao interromper as vias de apoptose mitocondrial. Ao visar os membros da família Bcl-2, o ABT-263 interfere com a sinalização anti-apoptótica, levando à inibição indireta da HAX-1. Isto sublinha a importância dos reguladores apoptóticos na modulação da atividade da HAX-1 e fornece uma estratégia distinta para a inibição orientada através da modulação da família Bcl-2. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
O 3,3'-diindolilmetano (DIM), um inibidor do NF-κB, inibe indiretamente a HAX-1 ao perturbar as vias de sinalização pró-sobrevivência. O HAX-1 está implicado na ativação do NF-κB e a inibição do NF-κB pelo DIM interfere com este processo, resultando na inibição indireta do HAX-1. Isto realça o papel da sinalização do NF-κB na modulação da atividade do HAX-1, proporcionando uma via potencial para a inibição orientada através da modulação da via do NF-κB. | ||||||
Apoptosis Activator 2 | 79183-19-0 | sc-202956 | 5 mg | $92.00 | 2 | |
O ativador da apoptose 2, um ativador da caspase, inibe indiretamente a HAX-1, promovendo a apoptose. O HAX-1 está envolvido em mecanismos anti-apoptóticos e a ativação das caspases pelo Ativador da Apoptose 2 induz a apoptose, levando à inibição indireta do HAX-1. Isto realça a interligação dos reguladores apoptóticos e da atividade da HAX-1, oferecendo uma via potencial para a inibição orientada através da ativação da caspase. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK690693, um inibidor da quinase Akt, inibe indiretamente a HAX-1 ao interromper as vias de sinalização pró-sobrevivência. A HAX-1 é regulada pela fosforilação dependente da Akt e a inibição da Akt pela GSK690693 interfere com este processo, resultando na inibição indireta da HAX-1. Isto realça o papel da sinalização Akt na modulação da atividade do HAX-1, proporcionando uma via potencial para a inibição orientada através da modulação da via Akt. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
O YM155, um inibidor da survivina, inibe indiretamente a HAX-1 ao interromper as vias de sinalização pró-sobrevivência. A survivina interage com o HAX-1 na sinalização anti-apoptótica, e a inibição da survivina pelo YM155 interrompe esta interação, levando à inibição indireta do HAX-1. Isto sublinha a interligação entre os reguladores pró-sobrevivência e a atividade do HAX-1, oferecendo uma via potencial para a inibição orientada através da modulação da survivina. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
O A-1210477, um inibidor da Bcl-xL, inibe indiretamente a HAX-1 ao interromper as vias de apoptose mitocondrial. O Bcl-xL está envolvido na sinalização anti-apoptótica, e a inibição do Bcl-xL pelo A-1210477 interfere com este processo, resultando na inibição indireta do HAX-1. Isto enfatiza o papel de Bcl-xL e dos reguladores anti-apoptóticos na modulação da atividade de HAX-1, fornecendo uma estratégia distinta para a inibição orientada através da modulação de Bcl-xL. | ||||||