HATH-6 Ativadores

Os activadores comuns do HATH-6 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e a forskolina CAS 66575-29-9.

Os activadores HATH-6 representam um grupo de substâncias químicas que podem modular direta ou indiretamente a atividade ou a expressão da proteína HATH-6 (ATOH8). O ATOH8, sendo um fator de transcrição bHLH, desempenha um papel na regulação da expressão genética, e os produtos químicos que afectam o panorama transcricional celular podem, por sua vez, modular a atividade do ATOH8.

Reconhece-se que o ácido retinóico, por exemplo, influencia a diferenciação e a atividade transcricional em diferentes tipos de células. Ao modular a transcrição, pode ter um efeito indireto no ATOH8. Do mesmo modo, o ácido valpróico e a tricostatina A, ambos inibidores da histona desacetilase (HDAC), alteram a paisagem de acetilação das histonas, o que pode ter impacto na expressão genética e, consequentemente, em factores de transcrição como o ATOH8. Por outro lado, a 5-Azacitidina afecta o padrão de metilação do ADN, alterando assim os perfis de expressão genética. A forskolina destaca-se pela sua capacidade de elevar os níveis de AMPc intracelular, que subsequentemente influencia vários processos celulares, incluindo a expressão génica. Além disso, compostos como LY294002, Dorsomorfina, SP600125, MG-132, Y-27632 e PD98059 têm como alvo vias celulares específicas. Por exemplo, o LY294002, ao inibir a PI3K, afecta os eventos transcricionais a jusante, enquanto a inibição da sinalização BMP pela dorsomorfina oferece uma via diferente para modular os reguladores transcricionais.