H2-Q1 Inibidores
Os inibidores comuns da H2-Q1 incluem, entre outros, a Concanamicina A CAS 80890-47-7, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a Monensina A CAS 17090-79-8, a Lactacistina CAS 133343-34-7 e a Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Os inibidores químicos da H2-Q1 perturbam várias fases da função da proteína, que é fundamental na via de apresentação de antigénios. A Concanamicina A e a Bafilomicina A1 têm como alvo a H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), um complexo enzimático que acidifica compartimentos intracelulares como os endossomas e os lisossomas. O ambiente ácido é crucial para a H2-Q1 processar eficazmente os antigénios. Ao inibir a V-ATPase, estas substâncias químicas impedem a acidificação óptima necessária para o funcionamento da H2-Q1. Do mesmo modo, o ionóforo Monensin altera os gradientes iónicos intracelulares, afectando a maturação dos endossomas e, consequentemente, a funcionalidade da H2-Q1. O inibidor da bomba de protões Omeprazol também reduz a acidificação vesicular, afectando assim a atividade da H2-Q1.
Os inibidores do proteassoma, como a Lactacistina, a Epoxomicina e o MG-132, obstruem a divisão proteolítica das proteínas em péptidos, que a H2-Q1 apresenta na superfície celular. Este bloqueio resulta numa escassez de péptidos antigénicos para a H2-Q1 apresentar, reduzindo o seu papel na vigilância imunitária. A leupeptina e o E-64, como inibidores das serina e cisteína proteases, respetivamente, impedem a decomposição dos antigénios em péptidos adequados para serem carregados na H2-Q1. O Z-VAD-FMK, embora seja principalmente um inibidor da caspase, pode influenciar o processamento de citocinas inflamatórias, o que pode afetar indiretamente a funcionalidade da H2-Q1. Coletivamente, estes inibidores comprometem a integridade da via de processamento e apresentação de antigénios mediada pela H2-Q1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Como inibidor específico das V-ATPases, a Concanamicina A pode levar à inibição da acidificação nos endossomas e lisossomas. A proteína H2-Q1 depende da via endossomal/lisossomal para o processamento de antigénios; assim, a perturbação desta via dependente do pH pode inibir a função da H2-Q1 na apresentação de antigénios. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
À semelhança da Concanamicina A, a Bafilomicina A1 é também um inibidor específico das V-ATPases. Ao inibir a atividade da V-ATPase, a bafilomicina A1 impede a acidificação das vesículas, inibindo assim a função da H2-Q1 no processamento de antigénios para a resposta imunitária, devido à dependência da H2-Q1 de ambientes vesiculares ácidos para uma atividade óptima. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes de iões intracelulares, em particular os iões de sódio e hidrogénio. A perturbação do gradiente de pH afecta a maturação endossomal e pode inibir a função da H2-Q1, prejudicando a capacidade da proteína para se ligar e apresentar adequadamente os antigénios. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteasoma. Uma vez que o H2-Q1 requer a degradação de proteínas pelo proteassoma para o processamento de antigénios, a lactacistina pode inibir a função do H2-Q1 ao impedir a geração de fragmentos de péptidos necessários para a ligação ao complexo proteico H2-Q1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, impede a degradação das proteínas em péptidos que o H2-Q1 normalmente apresentaria, inibindo assim o papel do H2-Q1 na apresentação de antigénios. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor reversível das serina e cisteína proteases. Pode inibir a função da H2-Q1 impedindo o processamento proteolítico dos antigénios, que é essencial para o carregamento dos péptidos antigénicos na H2-Q1. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um potente inibidor das proteases de cisteína. A inibição destas proteases pode impedir o processamento adequado dos péptidos antigénicos, inibindo assim a capacidade do H2-Q1 para apresentar estes péptidos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor reversível do proteassoma. Ao impedir a degradação de proteínas, o MG-132 inibe o fornecimento de péptidos para H2-Q1, inibindo assim a sua função no processamento e apresentação de antigénios. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que pode afetar o processamento de citocinas inflamatórias. Ao modular a resposta imunitária, este inibidor pode inibir indiretamente a função de H2-Q1 na vigilância imunitária. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol, um inibidor da bomba de protões, pode reduzir a acidificação no interior das vesículas, influenciando assim a atividade das enzimas envolvidas no processamento de antigénios. Esta redução pode inibir a função da H2-Q1, que depende do ambiente ácido para o processamento e a apresentação dos antigénios. | ||||||