Os inibidores da H2-M11 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos activados para modular a atividade da proteína H2-M11. A H2-M11, também referida como histocompatibilidade 2, locus 11 da região M, é uma proteína que desempenha um papel integral no sistema do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) em camundongos. O sistema MHC serve como pedra angular da resposta imunitária, apresentando péptidos antigénicos às células T, permitindo assim que o sistema imunitário reconheça e responda eficazmente a agentes patogénicos estranhos. A H2-M11, tal como outras moléculas do MHC, participa no intrincado processo de apresentação de antigénios, que é fundamental para iniciar respostas imunitárias contra infecções. O desenvolvimento de inibidores da H2-M11 tem como principal objetivo a interação selectiva com a proteína H2-M11, influenciando potencialmente a sua atividade de apresentação de antigénios e tendo impacto nos processos de reconhecimento imunitário.
Normalmente, os inibidores da H2-M11 consistem em pequenas moléculas ou compostos químicos que são activados para se ligarem especificamente à H2-M11, visando o seu local ativo ou os seus locais alostéricos. Esta interação tem o potencial de modificar o comportamento do H2-M11, afectando potencialmente a sua capacidade de apresentar péptidos antigénicos às células T e, consequentemente, influenciando a resposta imunitária contra antigénios estranhos. Os investigadores dedicam-se a elucidar os mecanismos moleculares e as funções do H2-M11 no sistema MHC, com o objetivo de obter informações sobre os complexos processos de reconhecimento imunitário. O desenvolvimento de inibidores do H2-M11 representa uma área de investigação em curso nos domínios da imunologia e da farmacologia molecular, contribuindo para uma compreensão mais profunda do funcionamento do sistema imunitário e do seu papel na deteção e resposta a antigénios estranhos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN e inibe a ADN metiltransferase, afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e ativar a transcrição de alguns genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode afetar as vias de crescimento celular e a expressão de genes subsequentes. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Um inibidor do recetor TGF-beta que pode alterar as respostas transcricionais e a expressão genética. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MAP quinase que interfere com a via MAPK/ERK e pode modificar a expressão genética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode modificar a sinalização da AKT e afetar vários processos celulares, incluindo a transcrição. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibe a via de sinalização Hedgehog, que pode influenciar os padrões de expressão genética no desenvolvimento. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Um inibidor da histona metiltransferase G9a que pode alterar a metilação da histona e a expressão genética. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inibidor da DNA metiltransferase que não se incorpora no DNA mas bloqueia o sítio ativo. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um inibidor de HDAC que pode causar paragem do ciclo celular e modificar a expressão genética. |