Os inibidores de H1FOO são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a família de histonas H1, especificamente a variante de histona H1FOO. Esta variante desempenha um papel fundamental na organização da cromatina durante o início da oogénese e da embriogénese. Em particular, a H1FOO é fundamental para regular a compactação e a estabilidade da cromatina nos oócitos, o que influencia a expressão dos genes e a arquitetura da cromatina. Ao inibir a H1FOO, estes compostos perturbam a dinâmica estrutural da cromatina, afectando processos como a estabilidade dos nucleossomas, as interações histona-ADN e a dobragem da cromatina de ordem superior. Esta interferência na arquitetura da cromatina pode levar a alterações na acessibilidade de regiões genómicas específicas, com potencial impacto na regulação da transcrição e noutras actividades relacionadas com o ADN, como a replicação e a reparação. Os inibidores da H1FOO podem ser concebidos para interferir com a sua interação com outros componentes da cromatina ou para desestabilizar a sua capacidade de manter a compactação da cromatina. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas ou péptidos que se ligam especificamente à variante H1FOO, impedindo-a de desempenhar o seu papel estrutural na organização da cromatina. Através dessa inibição, podem induzir alterações na montagem dos nucleossomas ou perturbar a organização normal da cromatina nas células em que a H1FOO está funcionalmente ativa. Os estudos destes inibidores podem ser valiosos para a compreensão dos papéis mecanicistas da H1FOO na dinâmica da cromatina e na regulação dos genes, bem como para a compreensão dos processos fundamentais que controlam as fases iniciais do desenvolvimento das células eucarióticas. A compreensão da ação dos inibidores da H1FOO contribui para um conhecimento mais amplo da regulação epigenética e da biologia da cromatina.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente poderia desmetilar a região promotora do gene H1FOO, levando à repressão transcricional através da remodelação da cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida (Vorinostat) pode diminuir a acetilação de histonas associadas ao gene H1FOO, o que pode levar a um empacotamento mais apertado da cromatina e a uma regulação negativa da expressão do gene H1FOO. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este composto pode ligar-se preferencialmente à sequência de ADN do gene H1FOO, obstruindo o acesso da RNA polimerase e reduzindo a síntese do ARNm do H1FOO. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A poderia deslocar os factores de transcrição das regiões ricas em GC do promotor do gene H1FOO, reduzindo consequentemente a transcrição do gene H1FOO. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Como agente intercalante, a doxorrubicina pode causar quebras de ADN de cadeia dupla no locus do gene H1FOO, diminuindo potencialmente os níveis de ARNm do H1FOO devido a uma maquinaria transcricional deficiente. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Através da inibição da topoisomerase II, o etoposido pode levar à clivagem do ADN perto do gene H1FOO, reduzindo assim a transcrição de H1FOO devido à perturbação da topologia normal do ADN. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
A rocaglamida poderia inibir especificamente a tradução de ARNm, incluindo o ARNm de H1FOO, o que diminuiria a produção da proteína H1FOO. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Ao inibir seletivamente a RNA polimerase II, a α-Amanitina pode reduzir significativamente a transcrição do gene H1FOO, conduzindo a níveis mais baixos de ARNm e de proteína. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode suprimir a iniciação transcricional do gene H1FOO, conduzindo a uma diminuição acentuada da síntese do ARNm e da proteína H1FOO. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina pode inibir o passo de religação da topoisomerase I, induzindo danos no ADN e impedindo o alongamento da transcrição do gene H1FOO, diminuindo assim a sua expressão. |