Os inibidores da GUCD1 são uma classe de compostos químicos concebidos para se ligarem especificamente e inibirem a atividade da GUCD1, uma proteína cuja função está associada a vários processos celulares. Estes inibidores são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de modular as vias bioquímicas mediadas pela GUCD1, visando frequentemente as suas funções enzimáticas ou de sinalização. Estruturalmente, os inibidores da GUCD1 podem pertencer a vários grupos químicos, apresentando diversas arquitecturas moleculares. Estes inibidores são geralmente moléculas pequenas, o que permite uma elevada especificidade na sua interação com a proteína alvo. As estruturas químicas destes inibidores são normalmente optimizadas para aumentar a afinidade de ligação, a seletividade e a potência inibitória em relação à GUCD1, assegurando que podem regular eficazmente a sua função a concentrações relativamente baixas. O desenvolvimento de inibidores da GUCD1 envolve estudos detalhados da bolsa de ligação e dos locais activos da proteína para identificar as interações-chave que determinam a atividade inibitória. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) desempenham um papel importante no aperfeiçoamento destes compostos, de modo a obter uma elevada seletividade e efeitos mínimos fora do alvo. As propriedades físico-químicas dos inibidores do GUCD1, como a lipofilicidade, o peso molecular e a solubilidade, também são cruciais para a sua atividade celular e para a sua capacidade de envolver eficazmente o GUCD1. Enquanto alguns inibidores podem apresentar simples substituições aromáticas ou alifáticas que permitem a ligação, outros podem possuir estruturas heterocíclicas mais complexas ou grupos funcionais concebidos para melhorar a sua interação com o GUCD1. Esta classe de inibidores é de interesse na investigação bioquímica e de biologia celular para estudar e compreender as vias reguladas pelo GUCD1 e o seu papel em vários contextos fisiológicos ou celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, afectando potencialmente a síntese de nucleótidos de guanina e tendo um impacto indireto na GUCD1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina, um medicamento antiviral, pode influenciar o metabolismo da guanosina, o que pode afetar indiretamente o GUCD1. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol inibe a xantina oxidase e pode afetar o metabolismo das purinas, tendo potencialmente efeitos indirectos no GUCD1. | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
O febuxostato, outro inibidor da xantina oxidase, pode modular indiretamente o GUCD1 através da alteração do metabolismo das purinas. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
A 6-tioguanina é um análogo da purina utilizado na terapia do cancro que pode ter efeitos indirectos na função do GUCD1. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
A 6-Mercaptopurina, um antimetabolito da purina, pode influenciar as vias associadas à GUCD1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato, um inibidor da dihidrofolato redutase, pode ter impacto na síntese de purinas, afectando potencialmente o GUCD1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
A azatioprina, um pró-fármaco da 6-mercaptopurina, pode afetar indiretamente o GUCD1 através da sua ação no metabolismo das purinas. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
A tiazofurina inibe a inosina monofosfato desidrogenase, com potencial impacto no GUCD1. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
A clofarabina, um análogo de nucleósido, pode afetar o metabolismo dos nucleótidos e pode ter efeitos indirectos no GUCD1. |