Os inibidores da sPLA2 do grupo IVD pertencem a uma classe quimicamente distinta de compostos concebidos para interagir e inibir a atividade da enzima conhecida como fosfolipase A2 secretora do grupo IVD (sPLA2). Estes inibidores possuem uma estrutura molecular única que lhes permite visar especificamente e ligar-se ao local ativo da enzima sPLA2 do grupo IVD, interrompendo assim a sua função normal. Ao interferir com a atividade enzimática da sPLA2 do grupo IVD, estes inibidores têm o potencial de modular vários processos celulares e bioquímicos que são influenciados pela libertação de ácido araquidónico, um intermediário fundamental na via do metabolismo lipídico. As caraterísticas estruturais dos inibidores de sPLA2 do grupo IVD foram concebidas para permitir a sua ligação eficaz ao local ativo da enzima. Esta interação de ligação impede a enzima de catalisar a hidrólise dos fosfolípidos, que é a sua função natural. Ao inibir esta atividade catalítica, estes inibidores perturbam a libertação de ácido araquidónico dos fosfolípidos, interferindo assim com as vias de sinalização a jusante e as respostas celulares que dependem da disponibilidade de ácido araquidónico. As propriedades químicas únicas dos inibidores da sPLA2 do grupo IVD permitem-lhes visar especificamente a enzima sPLA2 do grupo IVD, distinguindo-os de outras classes de inibidores da sPLA2 que podem visar diferentes isoformas da enzima. Esta seletividade garante que os inibidores interagem principalmente com a sPLA2 do grupo IVD, limitando os seus efeitos aos processos regulados por esta enzima específica.
Apesar da investigação científica em curso, os mecanismos e efeitos exactos dos inibidores da sPLA2 do grupo IVD nos processos celulares e bioquímicos ainda estão a ser elucidados. Os investigadores estão a explorar as potenciais implicações da inibição da sPLA2 do grupo IVD em vários contextos fisiológicos, procurando descobrir toda a extensão da sua influência na sinalização celular, no metabolismo lipídico e noutras vias relevantes. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da sPLA2 do grupo IVD oferecem vias promissoras para uma melhor compreensão da complexa interação entre a enzima e as suas funções biológicas, lançando luz sobre o potencial significado de ter como alvo a sPLA2 do grupo IVD.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Originalmente desenvolvida como um medicamento antimalárico, a quinacrina também inibia as enzimas PLA2, incluindo a PLA2G4D. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
O MAFP é um inibidor potente e irreversível das enzimas PLA2, incluindo a PLA2G4D. Modifica covalentemente o sítio ativo da enzima. | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | $81.00 $225.00 | ||
Este composto é um inibidor seletivo das enzimas PLA2 citosólicas, que podem incluir a PLA2G4D. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Embora seja conhecida principalmente como um antibiótico, foi relatado que a neomicina inibe a atividade da PLA2, incluindo a PLA2G4D. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Verificou-se que o ibuprofeno, um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE), tem efeitos inibitórios nas enzimas PLA2, incluindo a PLA2G4D. |