GPR52 Ativadores

Os activadores comuns do GPR52 incluem, entre outros, a Istradefilina CAS 155270-99-8, o SCH 58261 CAS 160098-96-4, a Bromocriptina CAS 25614-03-3, o Cloridrato de Ropinirol CAS 91374-20-8 e o Haloperidol CAS 52-86-8.

O GPR52 (G Protein-Coupled Recetor 52) é um recetor de superfície celular que desempenha um papel em várias vias de sinalização celular. Os antagonistas dos receptores A2A da adenosina, como a Istradefylline e o Sch58261, podem ter um impacto indireto no GPR52 bloqueando os receptores da adenosina, uma vez que se sabe que os receptores da adenosina interagem com GPCRs como o GPR52. Do mesmo modo, outros antagonistas dos receptores A2A da adenosina, como o Preladenant e o KW-6002, podem afetar a atividade do GPR52 através de interacções com os receptores da adenosina. Por outro lado, compostos como a Bromocriptina e o Ropinirole, agonistas dos receptores D2 da dopamina, podem potencialmente influenciar o GPR52 através da modulação das vias mediadas pelos receptores da dopamina, uma vez que o GPR52 tem sido associado à sinalização da dopamina. Por outro lado, os antagonistas dos receptores D2 da dopamina, como o haloperidol e a clorpromazina, podem influenciar o GPR52 através da inibição das vias dopaminérgicas.

A cafeína e a teofilina, antagonistas dos receptores de adenosina, podem afetar indiretamente a sinalização do GPR52 através da modulação da atividade dos receptores de adenosina, uma vez que os níveis de adenosina extracelular são regulados por estes compostos. A bupropiona e a anfetamina, inibidores da recaptação da dopamina, podem afetar a sinalização relacionada com o GPR52 através da modulação dos níveis de dopamina na fenda sináptica. Por último, os produtos químicos que modulam o metabolismo da adenosina e da dopamina, como os inibidores da captação de adenosina (por exemplo, dipiridamol) e os inibidores da dopamina β-hidroxilase (por exemplo, dissulfiram), podem influenciar indiretamente o GPR52, afectando os níveis destes neurotransmissores.