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Estrutura molecular do SCH 58261, Número CAS: 160098-96-4
SCH 58261 (CAS 160098-96-4)
Nomes alternativos:
7-(2-phenylethyl)-5-amino-2-(2-furyl)-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
Aplicacao:
SCH 58261 é um antagonista competitivo potente e altamente seletivo da Adenosina A2A-R
Numero VAT:
160098-96-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
345.36
Separar por Funcao:
C18H15N7O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SCH 58261 é um composto químico que funciona como um antagonista seletivo do recetor A2A da adenosina. Actua ligando-se ao recetor A2A da adenosina e bloqueando a sua ativação pela adenosina endógena. Esta interação inibe as vias de sinalização a jusante mediadas pelo recetor A2A da adenosina, modulando assim as respostas celulares. O mecanismo de ação do SCH 58261 consiste em perturbar a ligação da adenosina ao seu recetor, impedindo assim que o recetor inicie a sinalização intracelular. A função do SCH 58261 em aplicações experimentais envolve o estudo do papel da sinalização do recetor A2A da adenosina em vários processos fisiológicos e patológicos. Ao antagonizar seletivamente o recetor A2A da adenosina, o SCH 58261 permite a investigação das contribuições específicas deste recetor para as vias celulares e moleculares sem a interferência de outros subtipos de receptores da adenosina.
SCH 58261 (CAS 160098-96-4) Referencias
- Efeitos do SCH 58261, um antagonista dos receptores A(2A) da adenosina, na reviravolta induzida pelo quinpirol em ratos com lesão de 6-hidroxidopamina. Ausência de tolerância após ingestão crónica de cafeína. | Popoli, P., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 522-9. PMID: 10731627
- SCH 58261 e ZM 241385 previnem diferencialmente os efeitos motores do CGS 21680 em ratos: evidência de um recetor 'atípico' funcional de adenosina A(2A). | El Yacoubi, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 401: 63-77. PMID: 10915839
- O SCH 58261, um antagonista dos receptores A(2A) da adenosina, contraria a rigidez muscular de tipo parkinsoniano em ratos. | Wardas, J., et al. 2001. Synapse. 41: 160-71. PMID: 11400182
- O antagonista seletivo dos receptores A2A SCH 58261 reduz o fluxo de transmissores no estriado, o comportamento de viragem e os danos cerebrais isquémicos induzidos por isquemia focal permanente no rato. | Melani, A., et al. 2003. Brain Res. 959: 243-50. PMID: 12493612
- O SCH 58261, um antagonista seletivo dos receptores A2A da adenosina, diminui a expressão do ARNm da proencefalina potenciada pelo haloperidol no estriado do rato. | Wardas, J., et al. 2003. Brain Res. 977: 270-7. PMID: 12834887
- Efeito sinérgico do SCH 58261, um antagonista dos receptores A2A da adenosina, e da L-DOPA na rigidez muscular induzida pela reserpina em ratos. | Wardas, J. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 155-64. PMID: 12926542
- O antagonista seletivo do recetor A2A SCH 58261 protege do défice neurológico, dos danos cerebrais e da ativação da p38 MAPK na isquemia cerebral focal do rato. | Melani, A., et al. 2006. Brain Res. 1073-1074: 470-80. PMID: 16443200
- Derivados biarílicos e heteroarílicos do SCH 58261 como antagonistas potentes e selectivos dos receptores A2A da adenosina. | Shah, U., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4199-203. PMID: 18562199
- O antagonista seletivo dos receptores A2A, SCH 58261, modula o stress oxidativo estriatal e alivia a toxicidade induzida pelo ácido 3-nitropropiónico em ratos Wistar machos. | Bortolatto, CF., et al. 2017. Metab Brain Dis. 32: 1919-1927. PMID: 28795281
- Avaliação dos Perfis Farmacocinéticos e Metabólicos do SCH 58261 em Ratos Utilizando o Método de Cromatografia Líquida-Espectrometria de Massa. | Park, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397307
- O composto heterocíclico não xantina SCH 58261 é um novo antagonista potente e seletivo do recetor de adenosina A2a. | Zocchi, C., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 398-404. PMID: 8632302
- Farmacologia cardiovascular do antagonista do recetor de adenosina A2A, SCH 58261, no rato. | Monopoli, A., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 9-15. PMID: 9535988
Inibidor de:
Adenosine A Receptor, Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, Adenosine A3-R, EF-CBP2, LALP1, LALP70, MKP-3, e OR1L1.Ativado de:
CD39L2, CD39L3, e GPR52.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SCH 58261, 10 mg | sc-204272 | 10 mg | $195.00 | |||
SCH 58261, 50 mg | sc-204272A | 50 mg | $825.00 |