GPR39 Ativadores

Os activadores comuns do GPR39 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, a forskolina CAS 66575-29-9, a daidzina CAS 552-66-9, a genisteína CAS 446-72-0 e o PP 2 CAS 172889-27-9.

Os activadores do GPR39 englobam um espetro de substâncias químicas que se ligam diretamente ao recetor ou modulam as suas vias de sinalização relacionadas. O mais importante nesta coleção é o zinco, o ativador primário do GPR39, que leva à ativação do recetor após a ligação. Para além desta interação elementar, o composto TC-G 1008 é identificado como um agonista potente, visando e activando diretamente o GPR39. Além disso, o L-692,429, uma vez caracterizado como um secretagogo da hormona do crescimento, pode ativar o recetor, ligando a regulação hormonal à ativação do GPR39.

Mergulhando mais profundamente no domínio da sinalização, vários compostos, incluindo o LY294002 e a Wortmannin, actuam como inibidores da PI3K. A sua presença modula as vias a jusante do GPR39, realçando a intrincada rede em que o GPR39 funciona. A forskolina, outra molécula fundamental, tem a capacidade de remodelar a paisagem intracelular através da elevação do AMPc, influenciando consequentemente a dinâmica de sinalização do GPR39. Além disso, agentes como o U73122, um inibidor da fosfolipase C, e o PP2, um inibidor da Src quinase, fornecem informações sobre a convergência de múltiplas vias, possivelmente com impacto na sinalização do GPR39. O espetro é ainda enriquecido com isoflavonas como a Daidzina e a Genisteína, que, através dos seus vastos efeitos de sinalização, podem influenciar indiretamente o recetor. Por último, flavonóides como a quercetina, reconhecida pela sua ampla modulação da sinalização, e o piceatannol, um inibidor da Syk quinase, lançam luz sobre os diversos produtos químicos que podem moldar o perfil de sinalização do GPR39.