GPR120 Inibidores

Os inibidores comuns do GPR120 incluem, entre outros, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Quercetina CAS 117-39-5 e o Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os inibidores da GPR120 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade do recetor 120 acoplado à proteína G (GPR120), também conhecido como recetor 4 de ácidos gordos livres (FFA4). O GPR120 é uma proteína transmembranar que se encontra principalmente em vários tecidos, incluindo o tecido adiposo, o trato gastrointestinal e as células imunitárias, onde desempenha um papel crucial na regulação dos processos metabólicos e inflamatórios. Os inibidores do GPR120 são concebidos para interferir com as vias de sinalização do recetor, influenciando assim as respostas celulares a jusante.

Estes inibidores funcionam ligando-se ao GPR120 e alterando a sua conformação ou impedindo a sua ativação por ligandos endógenos, que são normalmente ácidos gordos de cadeia longa, como os ácidos gordos ómega 3. Ao fazê-lo, podem modular as cascatas de sinalização intracelular associadas ao GPR120, incluindo a ativação de cinases intracelulares e a libertação de mensageiros secundários como os iões de cálcio. Esta modulação pode ter uma vasta gama de efeitos na fisiologia celular, incluindo alterações no metabolismo dos lípidos, na sensibilidade à insulina e na inflamação. Consequentemente, os inibidores do GPR120 têm atraído uma atenção significativa no domínio da investigação metabólica e são considerados instrumentos valiosos para estudar a intrincada interação entre a sinalização dos ácidos gordos e vários processos fisiológicos.