Gm13718 Ativadores

Os activadores comuns do Gm13718 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, a ouabaína-d3 (major) CAS 630-60-4 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.

Os activadores químicos do Gm13718 podem regular a sua atividade através de vários mecanismos celulares. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Uma vez activada, a PKC pode fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo o Gm13718, resultando na sua ativação. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de cAMP, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode então ter como alvo a Gm13718 para fosforilação, servindo como mecanismo de ativação. Do mesmo modo, o isoproterenol funciona como um agonista beta-adrenérgico e aumenta os níveis de AMPc, levando também à ativação da PKA e à potencial fosforilação do Gm13718. Outro análogo do AMPc, o Dibutiril AMPc (db-AMPc), pode difundir-se através das membranas celulares e imitar a ação do AMPc no interior da célula, activando assim a PKA, que por sua vez pode ativar o Gm13718 através da fosforilação.

A ionomicina actua aumentando a concentração de cálcio intracelular, o que pode ativar as cinases dependentes do cálcio. Estas cinases têm a capacidade de fosforilar e ativar o Gm13718. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio através da inibição da ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando potencialmente à ativação de vias de sinalização que fosforilam o Gm13718. A capacidade do fluoreto de sódio para inibir as fosfatases assegura um estado fosforilado prolongado das proteínas, o que pode levar à ativação da Gm13718. Da mesma forma, a calicilina A inibe proteínas fosfatases específicas, resultando num aumento da fosforilação e consequente ativação de alvos, incluindo o Gm13718. A ouabaína inibe a Na+/K+-ATPase, alterando os gradientes iónicos, o que pode desencadear vias secundárias de mensageiros que activam o Gm13718. A vincristina perturba a montagem dos microtúbulos, um processo que pode ativar as vias de sinalização e potencialmente resultar na ativação do Gm13718. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que podem fosforilar e ativar o Gm13718. Por último, o Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) ativa os receptores tirosina-quinases que podem iniciar uma cascata de eventos de fosforilação, possivelmente culminando na ativação do Gm13718. Cada produto químico, através do seu mecanismo único, assegura a ativação funcional do Gm13718, influenciando vias bioquímicas ou celulares específicas.