Os activadores GluR-5 consistem numa gama de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor GluR5, um dos subtipos de receptores de cainato envolvidos na neurotransmissão excitatória. Estes activadores incluem tanto substâncias naturais como compostos sintéticos, cada um influenciando de forma única a função do recetor. Os agonistas naturais, como o ácido (S)-glutâmico e o ácido caínico, ligam-se ao GluR5 e imitam a ação do glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do sistema nervoso central. Esta ligação leva à ativação do recetor, resultando num aumento do fluxo de iões e na excitação neuronal. Os agonistas sintéticos, como o ATPA e a 5-Iodowillardiine, foram concebidos para ativar seletivamente o GluR5, oferecendo ferramentas mais precisas para estudar o papel do recetor na sinalização neuronal.
A diversidade química entre os activadores do GluR5 é substancial, reflectindo as várias abordagens à modulação da atividade deste recetor. Por exemplo, o ATPA e o ácido iboténico são conhecidos pela sua ativação selectiva do GluR5, fornecendo informações valiosas sobre os papéis fisiológicos e patológicos do recetor. Os agonistas selectivos do subtipo, como a (S)-5-iodowillardiina, permitem uma exploração mais orientada das funções do GluR5 sem afetar significativamente outros subtipos de receptores de cainato. Mesmo os compostos classificados principalmente como antagonistas, como o UBP302 e o LY 382884, podem contribuir para a nossa compreensão da dinâmica do GluR5 pela sua influência na regulação do recetor e nas vias de sinalização.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
O (R,S)-ATPA é um potente agonista do subtipo de recetor GluR5, caracterizado pela sua capacidade de aumentar a abertura do canal iónico através de alterações conformacionais únicas na estrutura do recetor. A sua ligação promove uma modulação alostérica distinta, facilitando o aumento do influxo de iões de cálcio e alterando as cascatas de sinalização a jusante. O composto apresenta uma cinética rápida, permitindo uma rápida ativação do recetor, o que pode influenciar significativamente a transmissão sináptica e a excitabilidade neuronal. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
O ácido (S)-glutâmico é um agonista natural do GluR5, ligando-se ao recetor e estimulando a sua atividade. | ||||||
(S)-ATPA | 83654-14-2 | sc-222280 | 1 mg | $60.00 | ||
O ATPA (ácido 2-amino-3-(3-hidroxi-5-terc-butil-4-isoxazolil)propiónico) é um agonista seletivo do GluR5. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
O ácido caínico é um agonista bem conhecido dos receptores de cainato, incluindo o GluR5, activando estes receptores após a sua ligação. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
O ácido iboténico actua como agonista do GluR5, entre outros receptores de glutamato, e pode estimular a atividade do recetor. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
A 5-iodowillardiina é um agonista seletivo do GluR5, activando eficazmente este subtipo de recetor. | ||||||
(2S,4R)-4-Methylglutamic Acid | 31137-74-3 | sc-216338 | 5 mg | $168.00 | ||
O SYM 2081 é um agonista potente e seletivo dos receptores de cainato, incluindo o GluR5. | ||||||