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Estrutura molecular do (R,S)-ATPA, Número CAS: 140158-50-5
(R,S)-ATPA (CAS 140158-50-5)
Nomes alternativos:
(RS)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid; 2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-bu-tylisoxazol-4-yl)propanoic acid; ATPA
Aplicacao:
(R,S)-ATPA é um agonista potente e seletivo do subtipo GluR5 do recetor de cainato
Numero VAT:
140158-50-5
Peso Molecular:
228.25
Separar por Funcao:
C10H16N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (R,S)-ATPA, abreviação de (R,S)-2-Amino-3-(3-hidroxi-5-terc-butilisoxazol-4-il)ácido propiônico, é um composto de interesse no campo da neuroquímica, onde é conhecido por atuar como agonista na classe de receptores de glutamato do cainato. Em pesquisas com foco na função neurológica, ele é empregado para estudar a transmissão sináptica, pois esses receptores desempenham um papel crucial na neurotransmissão excitatória no sistema nervoso central. Ele ajuda a mapear a distribuição dos receptores de cainato e fornece informações sobre suas funções fisiológicas e patológicas. O (R,S)-ATPA também serve como uma ferramenta valiosa em experimentos eletrofisiológicos projetados para compreender a cinética e a modulação dos canais receptores. Além da neurociência, a interação do composto com os receptores de glutamato é utilizada em pesquisas que visam ao desenvolvimento de novos materiais e sensores capazes de detectar a presença de neurotransmissores.
(R,S)-ATPA (CAS 140158-50-5) Referencias
- Receptores de cainato heteroméricos formados pela co-montagem de GluR5, GluR6 e GluR7. | Cui, C. and Mayer, ML. 1999. J Neurosci. 19: 8281-91. PMID: 10493729
- [3H]ATPA: um ligando de alta afinidade para os receptores GluR5 de cainato. | Hoo, K., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1811-7. PMID: 10608276
- As subunidades dos receptores de cainato GluR5 e GluR6 coexistem nos neurónios do hipocampo e agrupam-se para formar receptores funcionais. | Paternain, AV., et al. 2000. J Neurosci. 20: 196-205. PMID: 10627597
- Comparação dos perfis excitotóxicos de ATPA, AMPA, KA e NMDA em culturas organotípicas de fatias de hipocampo. | Kristensen, BW., et al. 2001. Brain Res. 917: 21-44. PMID: 11602227
- Caracterização dos efeitos do ATPA, um agonista seletivo do recetor GLU(K5), na transmissão sináptica excitatória na área CA1 de fatias de hipocampo de rato. | Clarke, VR. and Collingridge, GL. 2002. Neuropharmacology. 42: 889-902. PMID: 12069899
- Lesão da substantia nigra pars compacta pelo agonista GluR5 ATPA. | Vivó, M., et al. 2002. Brain Res. 955: 104-14. PMID: 12419526
- A ativação selectiva do recetor de glutamato GluR5 por ATPA é controlada pela serina 741. | Nielsen, MM., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 19-25. PMID: 12488532
- O agonista do recetor GABAA THIP é neuroprotector em culturas de fatias de hipocampo organotípicas. | Kristensen, BW., et al. 2003. Brain Res. 973: 303-6. PMID: 12738075
- Caracterização farmacológica de agonistas e antagonistas glutamatérgicos em receptores de cainato homoméricos e heteroméricos humanos recombinantes in vitro. | Alt, A., et al. 2004. Neuropharmacology. 46: 793-806. PMID: 15033339
- Caracterização dos efeitos do ATPA, um agonista do recetor de cainato GLU(K5), na transmissão sináptica GABAérgica na região CA1 de fatias de hipocampo de rato. | Clarke, VR. and Collingridge, GL. 2004. Neuropharmacology. 47: 363-72. PMID: 15275825
- Efeitos do agonista do recetor de cainato ATPA na transmissão sináptica glutamatérgica e na plasticidade durante o desenvolvimento pós-natal precoce. | Sallert, M., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 1354-65. PMID: 17395219
- Neuroprotecção do agonista do recetor de cainato GluK1 ATPA contra a lesão neuronal isquémica através da inibição da via recetor de cainato GluK2-JNK3 via receptores GABA(A). | Lv, Q., et al. 2012. Brain Res. 1456: 1-13. PMID: 22516108
- Análogos do ácido iboténico. Síntese, flexibilidade molecular e atividade in vitro de agonistas e antagonistas dos receptores centrais do ácido glutâmico. | Lauridsen, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 668-72. PMID: 2859375
- Um recetor GluR5 de cainato do hipocampo que regula a transmissão sináptica inibitória. | Clarke, VR., et al. 1997. Nature. 389: 599-603. PMID: 9335499
- O subtipo GluR5 do recetor de cainato regula a transmissão sináptica excitatória nas áreas CA1 e CA3 do hipocampo do rato. | Vignes, M., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1269-77. PMID: 9849664
Ativado de:
GluR-5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R,S)-ATPA, 1 mg | sc-203232 | 1 mg | $50.00 | |||
(R,S)-ATPA, 5 mg | sc-203232A | 5 mg | $150.00 | |||
(R,S)-ATPA, 10 mg | sc-203232B | 10 mg | $209.00 | |||
(R,S)-ATPA, 50 mg | sc-203232C | 50 mg | $865.00 |