GLTSCR1 Ativadores

Os activadores comuns do GLTSCR1 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o AICAR CAS 2627-69-2, o rolipram CAS 61413-54-5, o IBMX CAS 28822-58-4 e o inibidor IX da GSK-3 CAS 667463-62-9.

Os activadores do GLTSCR1 são um conjunto de agentes químicos que têm a capacidade de modular indiretamente a funcionalidade do GLTSCR1. Uma consideração primária na determinação dos activadores gira em torno das funções conhecidas do GLTSCR1 na reparação do ADN e nos processos celulares associados. O ácido retinóico, por exemplo, oferece um caso convincente como ativador indireto, dada a sua proeza na modulação da expressão genética. Especificamente, a sua capacidade de influenciar genes que respondem a danos no ADN pode inadvertidamente modular a funcionalidade de reparação do ADN associada ao GLTSCR1. Outro processo celular fundamental a reconhecer neste contexto é a regulação da energia celular, especialmente a forma como esta se cruza com o stress celular e as vias de lesão do ADN. O AICAR, que ativa a AMPK, destaca-se neste domínio. O papel da AMPK na gestão das respostas ao stress celular torna-se fundamental quando se decifra a modulação indireta do GLTSCR1. As vias celulares moduladas por nucleótidos cíclicos, em particular o AMPc e o GMPc, tornam-se um tema essencial quando se discutem os activadores. Tanto o Rolipram, uma PDE, como o IBMX, que eleva os níveis de cAMP e cGMP, surgem como moduladores do GLTSCR1 se a sua funcionalidade depender destas vias reguladas por nucleótidos cíclicos.

Além disso, a intrincada rede de sinalização celular tecida por vias como Wnt/β-catenina, Notch e MAPK/ERK oferece um substrato rico para a modulação do GLTSCR1. Produtos químicos como BIO, DAPT e EGF, que actuam nestas vias respectivas, introduzem vias para a modulação do GLTSCR1 se a sua função ou expressão se cruzar com as vias influenciadas por estes activadores. A dinâmica da fosforilação também desempenha um papel fundamental nas funções celulares e qualquer associação do GLTSCR1 a esta dinâmica pode implicar a modulação pelo ácido ocadaico. Na extremidade mais matizada do espetro, os modificadores epigenéticos como o VPA e o EPZ004777, que alteram a acetilação das histonas e a expressão genética mediada pela metilação, respetivamente, podem servir como moduladores se a paisagem funcional do GLTSCR1 for suscetível a essas alterações epigenéticas.