Os inibidores da glucose sintetase (Gl Syn) são uma classe especializada de compostos químicos que interferem com o processo enzimático responsável pela síntese de glucose nos organismos. Estes inibidores visam especificamente e impedem a atividade da glucose sintase, uma enzima essencial na conversão da glucose-6-fosfato em amido e outros polímeros de glucose. Ao bloquear esta função enzimática, os inibidores da Gl Syn desempenham um papel fundamental na regulação e redução da síntese de glucose, o que pode ter implicações de grande alcance em várias vias metabólicas. A inibição da glucose sintase altera o equilíbrio da glucose e dos seus polímeros no interior das células, conduzindo a alterações nos processos de armazenamento e utilização de energia. Estes compostos são frequentemente estudados pelo seu potencial para modular os níveis de glicose em diferentes organismos, oferecendo uma visão dos mecanismos de controlo metabólico a nível celular.
Do ponto de vista químico, os inibidores da Gl Syn podem variar muito em termos de estrutura, englobando uma série de estruturas moleculares que partilham a caraterística comum de se poderem ligar ao local ativo da glicose sintase ou interferir com a sua ligação ao substrato. Esta ligação envolve frequentemente um elevado grau de especificidade, com os inibidores a imitarem os substratos naturais ou a actuarem como moduladores alostéricos que induzem alterações conformacionais na enzima, tornando-a inativa. A diversidade estrutural destes inibidores permite uma extensa investigação sobre as suas afinidades de ligação, mecanismos de ação e potencial para ajustar a atividade enzimática. Os estudos centram-se frequentemente na cinética da inibição da enzima, explorando a forma como estes compostos podem ser optimizados para uma maior eficácia na supressão da síntese da glicose. A compreensão da interação precisa entre os inibidores da Gl Syn e a glicose sintase é crucial para o avanço do conhecimento em enzimologia e regulação metabólica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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L-α-Aminoadipic acid | 1118-90-7 | sc-202200 sc-202200A | 50 mg 250 mg | $19.00 $31.00 | ||
O ácido L-α-aminoadípico é um intermediário fundamental na via biossintética da lisina, apresentando interações únicas com enzimas envolvidas no metabolismo dos aminoácidos. Os seus grupos de ácido carboxílico facilitam as ligações de hidrogénio, influenciando a cinética da reação e a estabilidade nos processos bioquímicos. A estereoquímica do composto contribui para o seu papel nas vias metabólicas, permitindo interações específicas enzima-substrato que conduzem à síntese de biomoléculas essenciais. As suas caraterísticas de solubilidade aumentam ainda mais a sua reatividade em vários ambientes bioquímicos. | ||||||
L-Methionine [R,S]-Sulfoximine | 15985-39-4 | sc-207806 | 1 g | $388.00 | ||
A L-Metionina [R,S]-Sulfoximina é um composto notável na química do enxofre, caracterizado pelo seu grupo funcional sulfoximina, que aumenta a sua reatividade através de propriedades únicas de doação de electrões. Este composto apresenta interações moleculares distintas, particularmente com nucleófilos, facilitando diversas vias de reação. A sua configuração estereoquímica influencia a cinética das reacções, permitindo transformações selectivas. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares promove a sua participação em vários ambientes químicos, aumentando a sua versatilidade em aplicações sintéticas. | ||||||
DL-2-Aminoadipic acid | 542-32-5 | sc-255121 sc-255121A | 1 g 5 g | $69.00 $223.00 | ||
O ácido DL-2-aminoadípico é um composto único na química dos aminoácidos, que se distingue pelas suas funcionalidades duplas de amina e ácido carboxílico. Esta estrutura permite ligações de hidrogénio e interações electrostáticas complexas, influenciando a sua reatividade na síntese de péptidos. O composto participa em várias vias metabólicas, demonstrando o seu papel nas reacções de transaminação. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos aumenta ainda mais a sua reatividade, tornando-o um ator-chave nos processos bioquímicos. | ||||||
Glufosinate-ammonium | 77182-82-2 | sc-235254 sc-235254A sc-235254B sc-235254D | 100 mg 25 g 100 g 1 kg | $42.00 $62.00 $132.00 $1234.00 | 8 | |
A fosfinotricina actua como um inibidor da glutamina sintetase ao imitar o glutamato, o substrato da enzima. | ||||||
Bialaphos Sodium Salt | 71048-99-2 | sc-280620 sc-280620A | 100 mg 500 mg | $450.00 $992.00 | 1 | |
O bialafos é um produto natural que é convertido em fosfinotricina nas plantas, inibindo subsequentemente a glutamina sintetase. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
A azaserina é um análogo da glutamina e actua como um inibidor das enzimas que utilizam a glutamina, incluindo a glutamina sintetase. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
A Acivicina é um análogo da glutamina que pode inibir as enzimas envolvidas no metabolismo da glutamina, incluindo a glutamina sintetase. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol pode quelatar o cobre, um cofator necessário para a atividade da glutamina sintetase, reduzindo potencialmente a sua atividade. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
O DON é um análogo da glutamina que inibe várias enzimas que utilizam a glutamina, incluindo a glutamina sintetase. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
Foi demonstrado que níveis elevados de lisina reduzem a expressão de enzimas envolvidas na assimilação do amoníaco, incluindo a glutamina sintetase. |