Os inibidores da GGH, ou inibidores da gama-glutamil hidrolase, pertencem a uma classe química específica de compostos que desempenham um papel crucial na regulação do ciclo gama-glutamil, que é um componente crítico do metabolismo dos aminoácidos. Entre esses inibidores, o objetivo é atingir a enzima gama-glutamil hidrolase, abreviada como GGH, que é responsavel principalmente por catalisar a hidrólise dos compostos gama-glutamil. O ciclo gama-glutamílico é uma via bioquímica fundamental envolvida na síntese e degradação do glutatião, um potente antioxidante presente nas células de todo o organismo. Os inibidores da GGH interrompem este ciclo ao inibir a atividade enzimática da GGH, influenciando assim os níveis de compostos gama-glutamílicos e, consequentemente, alterando o metabolismo do glutatião.
Estruturalmente, os inibidores da GGH abrangem uma gama diversificada de compostos, incluindo pequenas moléculas e péptidos, cada um concebido para interagir com o local ativo da enzima GGH, inibindo a sua capacidade de decompor os compostos gama-glutamílicos. Esta interferência com a atividade enzimática da GGH tem implicações de longo alcance para o equilíbrio redox celular, uma vez que o glutatião é um elemento-chave na proteção das células contra os danos oxidativos e na manutenção da homeostase intracelular. Os inibidores da GGH são ferramentas importantes para os investigadores que estudam a complexa interação entre o metabolismo do glutatião e vários processos fisiológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL e do c-KIT, interrompendo as vias de sinalização nas células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bloqueia a sinalização dos receptores RAF/MEK/ERK e VEGF, inibindo a angiogénese e a proliferação de células tumorais. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo o crescimento e a progressão do tumor. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Tem como alvo a quinase EGFR, prevenindo a autofosforilação e a sinalização a jusante, impedindo a proliferação de células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibição dupla das cinases EGFR e HER2, impedindo as suas vias de sinalização nas células do cancro da mama. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Liga-se a múltiplas tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL, bloqueando a sinalização a jusante e inibindo as células leucémicas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibição selectiva da quinase BRAF mutante, prejudicando a sinalização MAPK e inibindo o crescimento das células do melanoma. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, impedindo a angiogénese e o crescimento do tumor. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Potente inibidor do BCR-ABL, suprimindo a atividade da tirosina quinase. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Tem como alvo as cinases VEGFR, PDGFR e c-KIT, inibindo a angiogénese e impedindo a progressão do tumor. |