Date published: 2025-10-10

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GAP-assoc p190 Inibidores

Os inibidores comuns do GAP-assoc p190 incluem, entre outros, o metanossulfonato de N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina CAS 1231930-82-7, PHA-848125 CAS 802539-81-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e Roscovitina CAS 186692-46-6.

Os inibidores da p190 associada à GAP são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função da p190 RhoGAP (proteína activadora da GTPase), um regulador-chave da família Rho de GTPases, que são interruptores moleculares que controlam vários aspectos do comportamento celular, incluindo a dinâmica do citoesqueleto, a forma da célula, a migração e a adesão. A p190 RhoGAP actua como um regulador negativo das Rho GTPases, acelerando a hidrólise do GTP em GDP, inactivando assim estas GTPases e desligando as vias de sinalização que controlam. Esta inativação é crucial para a regulação precisa do citoesqueleto de actina, que é essencial para processos como o movimento celular, a divisão celular e a manutenção da polaridade celular. Ao inibir a p190 RhoGAP, os investigadores podem perturbar a regulação das Rho GTPases, conduzindo à ativação sustentada destas vias de sinalização e fornecendo uma ferramenta para estudar os papéis específicos da p190 RhoGAP na regulação celular.

Na investigação, os inibidores da p190 associados à GAP são ferramentas valiosas para explorar os mecanismos moleculares através dos quais a p190 RhoGAP modula a atividade das Rho GTPases e os efeitos a jusante na função celular. Ao bloquear a atividade da p190 RhoGAP, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta o equilíbrio entre os estados ativo e inativo das Rho GTPases, concentrando-se particularmente no impacto na organização do citoesqueleto, na morfologia celular e na migração. Esta inibição permite aos investigadores estudar as consequências da alteração da sinalização da Rho GTPase em vários processos celulares, tais como alterações na adesão celular, na motilidade e na dinâmica das junções celulares. Além disso, os inibidores de p190 associados a GAP fornecem informações sobre as interações entre a p190 RhoGAP e outras proteínas reguladoras envolvidas no controlo da sinalização da GTPase, lançando luz sobre as redes complexas que regulam o citoesqueleto de actina e o comportamento celular. Através destes estudos, a utilização de inibidores de p190 RhoGAP aumenta a nossa compreensão do papel crítico das proteínas activadoras de GTPase na sinalização celular, na regulação da dinâmica do citoesqueleto e nas implicações mais amplas destes processos para a função celular e a organização dos tecidos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
$398.00
(0)

Um inibidor seletivo da CDK4/6.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Tem como alvo várias CDK, incluindo CDK4/6, e demonstrou potencial no carcinoma hepatocelular.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Um inibidor de CDK de largo espetro, com impacto em várias CDK, incluindo CDK4/6.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Outro inibidor de CDK de largo espetro, conhecido pela sua potência contra CDK4/6.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inibe principalmente a CDK2, mas também afecta a CDK4/6, sendo utilizado em vários contextos de investigação do cancro.

BMS-265246

582315-72-8sc-364440
sc-364440A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

O BMS-265246 é um inibidor potente e seletivo que visa a atividade cinase da Bmx através da ligação competitiva ao local de ligação ao ATP. Esta interação obstrui o processo de fosforilação essencial para a ativação da Bmx e as vias de transdução de sinal subsequentes.