Os inibidores da p190 associada à GAP são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a função da p190 RhoGAP (proteína activadora da GTPase), um regulador-chave da família Rho de GTPases, que são interruptores moleculares que controlam vários aspectos do comportamento celular, incluindo a dinâmica do citoesqueleto, a forma da célula, a migração e a adesão. A p190 RhoGAP actua como um regulador negativo das Rho GTPases, acelerando a hidrólise do GTP em GDP, inactivando assim estas GTPases e desligando as vias de sinalização que controlam. Esta inativação é crucial para a regulação precisa do citoesqueleto de actina, que é essencial para processos como o movimento celular, a divisão celular e a manutenção da polaridade celular. Ao inibir a p190 RhoGAP, os investigadores podem perturbar a regulação das Rho GTPases, conduzindo à ativação sustentada destas vias de sinalização e fornecendo uma ferramenta para estudar os papéis específicos da p190 RhoGAP na regulação celular.
Na investigação, os inibidores da p190 associados à GAP são ferramentas valiosas para explorar os mecanismos moleculares através dos quais a p190 RhoGAP modula a atividade das Rho GTPases e os efeitos a jusante na função celular. Ao bloquear a atividade da p190 RhoGAP, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta o equilíbrio entre os estados ativo e inativo das Rho GTPases, concentrando-se particularmente no impacto na organização do citoesqueleto, na morfologia celular e na migração. Esta inibição permite aos investigadores estudar as consequências da alteração da sinalização da Rho GTPase em vários processos celulares, tais como alterações na adesão celular, na motilidade e na dinâmica das junções celulares. Além disso, os inibidores de p190 associados a GAP fornecem informações sobre as interações entre a p190 RhoGAP e outras proteínas reguladoras envolvidas no controlo da sinalização da GTPase, lançando luz sobre as redes complexas que regulam o citoesqueleto de actina e o comportamento celular. Através destes estudos, a utilização de inibidores de p190 RhoGAP aumenta a nossa compreensão do papel crítico das proteínas activadoras de GTPase na sinalização celular, na regulação da dinâmica do citoesqueleto e nas implicações mais amplas destes processos para a função celular e a organização dos tecidos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Um inibidor seletivo da CDK4/6. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Tem como alvo várias CDK, incluindo CDK4/6, e demonstrou potencial no carcinoma hepatocelular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor de CDK de largo espetro, com impacto em várias CDK, incluindo CDK4/6. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Outro inibidor de CDK de largo espetro, conhecido pela sua potência contra CDK4/6. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibe principalmente a CDK2, mas também afecta a CDK4/6, sendo utilizado em vários contextos de investigação do cancro. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O BMS-265246 é um inibidor potente e seletivo que visa a atividade cinase da Bmx através da ligação competitiva ao local de ligação ao ATP. Esta interação obstrui o processo de fosforilação essencial para a ativação da Bmx e as vias de transdução de sinal subsequentes. |